败血症诱导的肝损伤是重症监护中的重大难题。由于抗生素对控制疾病进展及预防器官衰竭效果有限，采用间充质干细胞（MSCs）治疗肝损伤成为替代策略。本研究通过在CLP败血症模型中用硒酸钠（Na₂SeO₃）和硒纳米颗粒（SeNPs）预处理MSCs，以提升其治疗潜力。实验将大鼠分为MSCs治疗组、E1-MSCs组（联合硒酸钠）、E2-MSCs组（联合硒纳米颗粒）、抗生素组及未治疗组（CLP），另设对照组和假手术组。术后48小时内采集肝组织和血液样本。结果显示：硒化合物增强的MSC治疗显著降低肝损伤标志物和氧化应激指标（MDA、MPO、NO），同时提升GSH水平和抗氧化酶（GPx、GR、SOD、CAT）活性。此外，该疗法有效抑制促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-8）及炎症通路（iNOS、MAPK9、NF-κB），通过上调Bcl-2和抑制Caspase-3/Bax调节细胞凋亡。组织病理学分析表明，增强型MSC治疗明显改善肝脏组织结构。研究表明，联合硒化合物的MSC疗法通过调控抗氧化、抗炎及免疫调节机制，为败血症导致的肝功能障碍提供有效的治疗方案。
关键词： 败血症相关肝损伤、间充质干细胞、硒纳米颗粒、炎症反应、免疫调节、NF-κB通路
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* 通讯作者：Ahmed Esmat Abdel Moneim，埃及赫尔万大学
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