研究专题概述
背景
肥胖和糖尿病等代谢疾病日益与线粒体、内质网（ER）和溶酶体等细胞器的复杂动态变化相关联。这些细胞器不仅负责维持细胞稳态，还在应对营养过剩、氧化应激和炎症等压力信号中发挥关键作用。传统研究将细胞器视为独立实体，而最新研究揭示了细胞器间通讯网络的重要性，表明空间组织缺陷会导致代谢功能障碍。超分辨率显微镜、人工智能驱动的细胞器映射及单细胞代谢组学等先进技术，革新了我们对细胞器定位与功能如何调控系统代谢的理解。这一研究焦点的转变突显了细胞器作为结构枢纽的核心地位，亟需进一步探索以发现可重新平衡代谢系统的新治疗靶点。
本研究专题旨在阐明细胞器动态与代谢疾病间的关联，重点探讨线粒体、内质网及溶酶体结构在应激诱导重塑过程中如何引发系统性功能障碍。通过挖掘这些细胞器网络间先前被忽视的联系与依赖关系，研究目标是明确其紊乱如何导致胰岛素抵抗和脂质毒性等病理状态。借助前沿技术手段，研究将精确定位空间失调的连锁效应，并探索在细胞器层面进行干预的潜力，最终实现恢复稳态与增强细胞器适应性的治疗目标。
为深入理解细胞器网络动态对代谢疾病的贡献，本专题征集以下主题的研究成果（包括但不限于）：
- 细胞器间通讯网络及其受营养过剩等应激源破坏的机制
- 细胞器空间重排对代谢稳态的影响
- 观测细胞器动态的跨学科方法学开发
- 增强细胞器适应性的治疗策略识别
- 细胞器生态系统作为精准治疗靶点的探索
投稿类型包括原创研究、综述、方法学论文和观点文章，尤其鼓励整合细胞器生物学与系统代谢研究的成果。强烈建议采用患者来源模型、先进计算分析或新型生物标志物的研究。本专题致力于重新定义代谢疾病发病机制的理解，并基于恢复细胞器网络稳态开发创新疗法。
文章类型与费用
本研究专题接受以下文章类型（研究专题描述另有规定除外）：
- 简明研究报告
- 病例报告
- 数据报告
- 社论
- FAIR²数据论文
- FAIR²数据直接投稿
- 一般评论
- 假说与理论
- 方法学论文
- 微型综述
- 观点文章
- 原创研究
- 专题视角
- 政策简报
- 综述
- 系统综述
- 技术与代码论文
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关键词
线粒体动态、盐敏感性高血压、代谢重塑、免疫-心肾轴、多模态成像、空间重排、细胞器间通讯
重要说明
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