心力衰竭与心血管代谢疾病的性别差异:风险、机制及治疗反应Frontiers | Sex differences in heart failure and cardiometabolic disease: risk, mechanisms, and therapeutic responses

环球医讯 / 心脑血管来源:www.frontiersin.org奥地利 - 英语2026-05-26 23:40:17 - 阅读时长2分钟 - 725字
本研究专题深入探讨性别与心力衰竭及心血管代谢疾病的关系,揭示心力衰竭伴射血分数保留(HFpEF)作为显著性别偏向综合征的特性,分析炎症通路、纤维化重塑与肥胖糖尿病的性别差异关联,阐明性激素与免疫代谢紊乱对疾病发展的影响,重点研究SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂在真实世界中的性别特异性疗效与不良反应,并呼吁通过整合性别视角推动个性化预防治疗策略,为心血管代谢疾病和心力衰竭的精准防治提供循证依据,最终促进性别特异性心血管医学的发展与机制探索。
心力衰竭心血管代谢疾病性别差异HFpEF发病机制治疗反应SGLT2抑制剂GLP-1受体激动剂个性化治疗
心力衰竭与心血管代谢疾病的性别差异:风险、机制及治疗反应

研究专题概述

背景

性别与性别差异正日益被确认为心力衰竭及心血管代谢疾病发病机制、临床进程和治疗反应的关键决定因素。心力衰竭伴射血分数保留(HFpEF)现被认为是具有显著性别偏向的综合征,其患病率、炎症通路、纤维化重塑以及与肥胖和糖尿病的关联在男女之间存在显著差异。性激素、免疫功能与代谢紊乱的相互作用不仅塑造了HFpEF的发展,也影响了新兴疗法的反应效果。

心血管代谢风险轨迹——包括血脂异常、胰岛素抵抗和内脏脂肪堆积的模式——受到固有性别差异的影响,导致整个生命周期中心血管疾病发病率和进展的差异。此外,近期临床证据强调了新型治疗药物(如SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂)在疗效和不良反应特征方面存在重要的性别差异,尤其在真实世界人群中的研究结果尤为显著。

本研究专题旨在推进对性别与性别差异如何影响心血管代谢风险、心力衰竭病理生理学以及对现有和新型药物类别反应的理解。我们欢迎针对以下主题(但不限于)的实验室研究、转化研究、临床研究或真实世界证据研究及综述:

  • 作为性别偏向综合征的HFpEF病理生物学与机制,包括炎症、纤维化和代谢紊乱的作用
  • 血脂异常、胰岛素抵抗和脂肪堆积的性别差异轨迹及其对心血管代谢和心血管疾病风险的影响
  • SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂及其他心血管代谢治疗药物的性别与性别特异性反应,包括真实世界环境中的疗效和不良事件
  • 激素、遗传和环境因素对男女心血管代谢和心脏结局的影响
  • 通过整合性别与性别视角,在心力衰竭和心血管代谢疾病中实现预防和治疗策略个性化的途径

通过本专题,我们旨在促进对性别特异性心血管医学的新见解,推动机制发现,并为心血管代谢疾病和心力衰竭的预防与治疗提供更完善的循证方法。

【全文结束】

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