一项开创性研究揭示了西非人及非洲裔人群中慢性肾脏病（CKD）高发的遗传倾向。这项由波伊马教授领导的研究突出了APOL1基因变异作为显著风险因素的重要性，并强调了提高公众意识、进行目标筛查和改善治疗可及性的紧迫性。
由杜沃莫·阿杜博士及其H3-非洲肾脏疾病网络研究团队发布的这些发现具有深远影响，可能彻底改变受影响人群的肾脏疾病预防和管理策略。
这项研究的紧迫性在于西非地区有限的生命支持治疗手段。负担得起的透析和肾移植被认为是终末期肾病的黄金标准，但对许多人来说仍然遥不可及，从而加剧了该地区的CKD负担。
针对这些发现，提出了关键建议以应对这一日益严重的健康危机。
卫生组织和政府机构被敦促发起全面的公众意识活动。这些活动应侧重于教育公众了解CKD的风险因素，强调早期检测的关键重要性，并概述可用的治疗选项。
对于高风险个体，包括有家族肾脏病史和西非血统的人群，政府应考虑实施目标筛查计划，以便尽早识别潜在病例。
解决基因检测的可及性问题也至关重要。APOL1变异检测的成本必须大幅降低，使其能够广泛应用于普通人群，从而促进主动风险评估和知情决策。
同样重要的是，需要改善西非地区负担得起的透析和肾移植的可及性。政府必须优先投资基础设施和人力资源，确保这些救命疗法能够为那些急需的人所用。
“这项研究有可能彻底改变我们在西非及其他地区预防和治疗肾脏疾病的方式，”波伊马教授总结道。“通过共同努力，我们可以减少CKD的负担，改善数百万人的生活。”
这项研究是一个强有力的行动呼吁，敦促医疗、政府和研究领域的合作，以解决这一关键的健康差异问题，为受威胁的社区建设一个更健康的未来。
(全文结束)
