摘要
背景 人体血浆中的蛋白质是预测疾病风险和指导治疗开发的关键标志物。目前的心房颤动（AF）预测模型主要依赖电子健康记录；然而，AF患者的血浆蛋白质组反映了炎症等关键生物过程，这些过程无法仅通过临床变量捕捉。循环炎症介质促进心房电学和结构重塑，从而维持AF表型。因此，识别与AF相关的血浆蛋白质有助于深入理解AF病理生理学中潜在的炎症及其他生物机制。
目的 在本研究中，我们使用Olink检测技术对阵发性心房颤动（pxAF）、持续性心房颤动（persAF）患者和非AF对照组的血浆蛋白质组进行了分析。
方法 我们使用Olink Reveal面板分析了30名个体的血浆样本。对标准化蛋白质表达（NPX）值进行组间差异表达分析，差异表达蛋白质（DEPs）的定义标准为P < 0.05。
结果 与对照组相比，我们识别出pxAF中有87种差异表达蛋白，persAF中有107种。从中筛选出11种候选蛋白质，这些蛋白质在persAF基线时表达上调，并在导管消融术后12个月表达降低。该蛋白质子集参与炎症调节（CCL23、CXCL10、IL33）、代谢（ALDH3A1、NDUFS6）、细胞-基质粘附（AFAP1L1、LGALS7、SPOCK1）和生理信号传导（NOS1、PROK1、PTH）等过程。
结论 总体而言，这些血浆蛋白质突显了促成AF发病的系统性分子机制，并代表了潜在的AF特异性生物标志物，值得在更大规模临床队列和机制研究中进行深入验证。
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