全球每3名成人中就有1人患有高血压，它是心血管疾病最主要的可调控风险因素。醛固酮失调（通常由肥胖和原发性醛固酮增多症引起）影响高达30%的高血压患者，其中许多人未被诊断或未得到治疗。
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的Launch-HTN研究评估了lorundrostat在1,083名正在服用2至5种抗高血压药物的难治性高血压(uHTN)或抵抗性高血压(rHTN)参与者中的有效性和安全性。
结果显示，当添加到现有基础治疗中时，lorundrostat被证明是治疗难治性或抵抗性高血压的安全有效方法，在庞大且多样化的患者群体中表现出一致的降压效果。这是迄今为止针对高血压治疗的最大规模醛固酮合成酶抑制剂三期临床试验。
这些结果是向提供首个针对难治性或抵抗性高血压的靶向醛固酮合成酶抑制剂治疗迈出的重要里程碑，可能会使数百万受这些疾病影响的人受益。
该研究的主要研究者是伦敦玛丽女王大学William Harvey心脏中心的临床联合主任、Barts Health NHS信托高血压专家Manish Saxena博士。他表示："尽管有现有治疗方法，但全球超过40%的高血压患者仍未达到血压目标。探索高血压的新型疗法具有重大需求，而Launch-HTN试验正解决了这一需求。
"醛固酮通路在血压调节中起着重要作用，并会导致心力衰竭和肾脏问题等与血压相关的并发症。在Launch-HTN试验中，我们探索了lorundostat的安全性和有效性，这种药物属于一类新型药物，称为醛固酮合成酶抑制剂，可阻断肾上腺产生的醛固酮激素。
"Launch-HTN试验是使用新型药物进行的最大规模三期高血压研究。我们在全球招募的庞大且多样化患者群体中测试了lorundostat，发现它具有良好的安全性，并在我们的患者群体中持续降低血压。一旦商业化，lorundostat可能成为全球数百万高血压患者的一种新型治疗选择。"
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