研究人员敲门收集痴呆症数据，发现三分之一到一半的受访者不知道自己有记忆问题。
新西兰的一项重大新研究被称为世界领先项目，揭示了数千名新西兰人患有痴呆症但未被诊断且未得到适当支持。
IDEA项目——痴呆症、mate wareware（毛利语中的痴呆症）和公平在奥特亚罗瓦的影响——刚刚完成了新西兰迄今为止最大规模的痴呆症研究的第一年。
五十名采访者携带已建立的痴呆症诊断工具，在基督城和奥克兰敲开了超过两万户人家的门，最终有600多名65岁以上的中国、印度和欧洲裔人士同意接受访谈。
首席研究员Ngaire Kerse教授——奥克兰大学共创老龄化研究中心主任兼Joyce Cook老龄化福祉主席——告诉《The Detail》：“每个群体中约有三分之一到一半的人不知道他们有记忆问题。”
“可能有3万到4万人患有这种疾病——随着时间推移，这个数字还会增加，这是相当多的人。”她说。
“一些得分显示可能患有痴呆症的人实际上没有接受任何服务，有些人甚至不知道这是一个问题。”
“这就是我们进行这项研究的原因——为了找出这一比例——以便我们能够更好地为未来做规划。”
“当然，随着人口老龄化，我们希望痴呆症患者能够繁荣生活，过得好，我们希望有服务可用，希望社会接受并鼓励这些人尽可能多地参与其中，因此我们需要对这些数字有一个准确的了解。”
她表示，部分问题是围绕痴呆症的污名。
“家庭不愿意让他们的亲人暴露在这种污名下。”
“一旦人们克服了这种污名，获得诊断可以非常有帮助，因为它可以打开通往社会支持、居家帮助、个人护理和支持团体的大门。”
痴呆症实际上并不是一种特定的疾病，而是一个用来描述大约100种影响一个人思考、推理和记忆能力的不同疾病的总称。
目前尚无治愈方法，它是一种逐渐恶化的状况。
这会对一个人的日常生活以及其家人的生活产生深远影响。奥克兰居民Leah Antunovich对此深有体会。她在2018年被诊断出患有痴呆症。
“我以前是一名护士，所以在确诊前18个月我就怀疑自己患上了痴呆症——我会迷路，走出门后不知道自己在哪里，这真的很可怕。”她告诉《The Detail》。
“最艰难的部分是，一旦人们知道你患有痴呆症，他们会把你当作痴呆患者对待，并开始把你当作受害者——我绝对不是受害者。”
“确实存在关于痴呆症的污名。我个人觉得更同情那些照顾痴呆症患者的人——这是一项非常辛苦的工作，有些人会变得好斗或几乎没有任何意识，这对亲人和护理者来说真的非常困难。”
“对我来说，我还没到那一步……我的身体状况还不错，我认为这归功于做智力游戏和保持身体健康。”
IDEA项目一年前启动，获得了卫生研究委员会490万新西兰元的资助。
平行项目正在研究新西兰毛利人和太平洋岛民中的痴呆症情况。
该研究很快将在北岸展开，30名采访者将挨家挨户走访，目标是再访问2万户家庭，并完成另外700次访谈。
这些信息将与国民健康指数中的现有数据进行比较。
将进行一次公平性分析，以了解护理障碍和帮助痴呆症患者繁荣的最佳方法。
在为期五年的项目后期，研究人员还将采访护理人员，以了解更多关于他们的挑战和管理痴呆症的建议。
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