对于治疗选择"有限"的罕见侵袭性癌症患者而言，随着一项测试该治疗效果的研究启动，他们可能很快将从一种新药中受益。
科学家表示，他们对治疗影响肾上腺的晚期肾上腺皮质癌(ACC)的新疗法潜力感到"兴奋"。这种名为CY-101 (getacatetide)的药物是由生物技术公司Cytovation开发的免疫疗法。
英国癌症研究中心(CRUK)表示，该治疗具有"双重功能"，旨在利用人体免疫系统选择性地靶向并摧毁癌细胞，同时抑制ACC等癌症中免疫疗法耐药性的关键驱动因素。
CRUK补充称，该药物通过直接在肿瘤微环境中刺激局部免疫激活，将免疫抵抗型"冷"肿瘤转化为免疫活跃型"热"肿瘤。
与挪威癌症协会和Cytovation一同宣布这一全球新试验的CRUK表示，这项名为Clarity的2期研究将评估该治疗的安全性和有效性。
该试验在英国七个地点进行，并计划在英国和欧洲增加更多试验点。
该试验旨在招募41名16岁及以上、已接受至少一次但不超过两次先前癌症治疗的ACC患者。
预计该试验将持续到2032年7月。
一位ACC患者表示，"任何新药都极其受欢迎"。
退休人员Jennifer Rayner于2018年被诊断出患有ACC，扫描显示她脾脏和左肾周围有一个19厘米的肿瘤。
来自西伯克郡纽伯里的这位67岁老人在手术后接受了米托坦治疗，但出现了呕吐和偏头痛等副作用。
参与ACC Support慈善机构并帮助其他相同诊断患者的Rayner女士说："当你患有一种罕见癌症时，可能会感觉自己像个孤儿。你没有足够的患者数量来引起重视，因此你无法获得像其他疾病那样多的研究投入。"
"唯一获批的药物毒性极大，而且并不总是有效。"
"有些人能很好地耐受它，但其他人会出现各种副作用。"
"每个人的身体都不同，因此任何新药都将极其受欢迎。"
"很高兴看到这项新试验已经开始，我期待看到结果以及它们对像我这样的人意味着什么。"
据CRUK统计，英国每年约有350人被诊断出患有ACC。
每年约有130名患者死于该疾病。
CRUK表示，这项新研究紧随1期试验之后，该试验在包括ACC在内的实体瘤患者中取得了"鼓舞人心"的成果。
英国癌症研究中心药物开发中心主任Lars Erwig博士表示："患有ACC的人们理应获得更好的治疗选择，我们很高兴Clarity研究已达到这一令人兴奋的阶段。"
"我们感谢合作伙伴Cytovation和挪威癌症协会的持续合作，帮助我们更接近这样一个世界：患有罕见癌症的人们能够活得更久、生活质量更好，远离癌症的恐惧。"
该研究的首席研究员、伦敦国王学院实验肿瘤学教授、盖伊医院、圣托马斯医院和国王学院医院顾问医学肿瘤学家Debashis Sarker表示："晚期ACC是一种罕见且极具挑战性的癌症，患者可用的治疗选择和临床试验非常有限，导致预后不佳。"
"这使得晚期ACC新临床试验中首位患者的给药成为一个非常重要的里程碑。"
"我们对CY-101的科学原理和潜力感到兴奋，并深深感谢参与该试验的患者和临床研究团队。"
Cytovation首席执行官Lars Prestegarden博士补充道："达到这一里程碑对ACC患者来说是一个重要步骤，因为他们的治疗选择仍然非常有限。"
"我们在1期Cicilia试验中入选的ACC患者身上观察到的效果给了我们充分理由推进针对该疾病的专门2期研究。"
多发性内分泌肿瘤疾病协会(AMEND)首席执行官Jo Grey表示："ACC是一种非常罕见的癌症，治疗选择极其有限。"
"因此，AMEND欢迎Clarity研究，并将怀着极大兴趣和希望关注其进展，同时为我们的ACC社区提供信息和支持。"
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