研究人员于周四启动了一项备受期待的埃博拉治疗研究，以应对刚果东部仍在持续恶化的疫情。世界卫生组织宣布了首位参与者的入组。
引发此次疫情的病毒称为布登多夫病毒（Bundibugyo），这种病毒比其他引起埃博拉疾病的病毒较为少见，且目前尚无针对它的特定治疗药物或疫苗。世卫组织总干事谭德塞周四表示，已有超过1,400人确诊，438人死亡。
标准的支持性护理，尤其是早期开始的护理，可以有所帮助，世卫组织表示已有超过200人康复。但目前迫切需要更好的治疗方案。
谭德塞在一份声明中表示，这项试验"为疫情核心地区的社区提供了切实希望，使我们能够提供具体成果"。
研究人员将测试两种药物是否能够提高生存率。一种是吉利德科学公司的瑞德西韦（remdesivir），这是一种广泛作用的抗病毒药物，已获准用于治疗新冠，实验室测试显示它可能有助于对抗目前传播的病毒。另一种是Mapp生物制药公司的实验性抗体MBP134，这是一种专门针对包括布登多夫病毒在内的埃博拉病毒的抗体。
世卫组织研究顾问Vasee Moorthy博士表示，所有参与试验的患者将接受当今最佳标准护理，并被随机分配同时接受瑞德西韦、MBP134、两者或都不接受。治疗开始后将追踪28天的生存情况。
Moorthy警告称，确定任一药物是否有效可能需要数月时间，甚至可能需要多达1,000名研究参与者。他解释说，如果其中一种药物被证明非常有效，科学家可以更快地确定，而且需要的患者数量也更少。
目前，该研究仅在刚果伊图里省的一家埃博拉治疗中心进行。该地区遭受了严重的暴力袭击，包括针对医护人员的袭击，而这些医护人员正在努力对抗这种通过接触患者体液传播的病毒。官员们计划在安全条件允许的情况下扩展至其他地点。
Moorthy表示，吉利德公司和美国政府（已资助MBP134研究并拥有这些剂量）已为试验捐赠了足够的药物。如果任何一种药物被证明有效，下一步将是确保患者在研究之外也能继续获得这种治疗。
这项由世卫组织支持的试验是刚果国家生物医学研究所(INRB)、英国牛津大学、安特卫普热带医学研究所和其他国际卫生组织的合作成果。
美联社健康与科学部门得到了霍华德·休斯医学研究所科学教育部和罗伯特·伍德·约翰逊基金会的支持。美联社对所有内容负全部责任。
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