GLP-1药物能否抑制暴力行为的发生路径Can GLP-1 Medications Blunt the Path to Violence? - Neuroscience News

环球医讯 / 创新药物来源:neurosciencenews.com美国 - 英语2026-07-24 05:33:14 - 阅读时长6分钟 - 2697字
罗格斯大学研究人员在《犯罪学》期刊发表的研究表明,GLP-1受体激动剂类药物可能显著减弱冲动性与暴力行为间的关联。分析2025年7,521名美国成年人的调查数据发现,当前使用GLP-1药物的人群中,高冲动性与暴力行为的联系减弱了62%,饮酒与暴力行为的关联减弱了52%。这种代谢类药物通过稳定大脑中调节奖赏、多巴胺信号和冲动控制的神经通路,其作用机制类似于认知行为疗法,为公共安全研究开辟了新领域,但研究为观察性性质,需进一步纵向研究确认因果关系。
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GLP-1药物能否抑制暴力行为的发生路径

摘要:GLP-1受体激动剂,如司美格鲁肽(诺和泰®)和司美格鲁肽(诺和盈®),可能大幅减少与暴力相关的行为。研究人员分析了2025年对美国成年人的一项调查,发现当前使用GLP-1药物使高冲动性与暴力行为之间的传统联系减弱了62%,同时使饮酒与暴力之间的联系减弱了52%。

研究结果表明,这些代谢类药物通过延长攻击性冲动与身体行为之间的心理路径,其功能类似于认知行为疗法,这为公共安全研究开辟了一个潜在的新领域。

关键事实

行为调节:主要用于治疗糖尿病和肥胖的GLP-1药物,如司美格鲁肽(诺和泰®)和司美格鲁肽(诺和盈®),显著改变了与暴力行为相关的心理路径。

冲动行为下降62%:研究发现,当前GLP-1药物使用者与既往使用者相比,高度冲动性格特征与身体暴力之间的历史联系减弱了62%。

抑制酒精引发的暴力:当前使用GLP-1药物与饮酒和暴力犯罪之间的联系减弱了52%,尽管在敏感性测试中这一指标显示出更大的变异性。

类似CBT的神经机制:神经科学家指出,该药物的作用方式很像认知行为疗法,有效削弱了从突然冲动到身体反应的直接桥梁。

研究范围和局限性:该研究分析了2025年7,521名美国成年人的样本(重点关注821名GLP-1使用者),但研究性质为观察性,需要未来进行纵向试验来证明明确的因果关系。

来源:罗格斯大学

根据罗格斯大学研究人员的说法,通常用于减肥或控制糖尿病的GLP-1药物可能具有超出代谢健康的效应,包括对与暴力相关的行为的影响。

他们发表在《犯罪学》(Criminology)杂志上的研究,探讨了GLP-1受体激动剂药物(如司美格鲁肽和司美格鲁肽)的使用是否通过调节冲动性和饮酒的影响,来影响成年人的暴力犯罪行为。

研究人员分析了2025年对7,521名美国成年人的调查数据,并将主要分析集中在821名曾使用过GLP-1药物的个体上。该研究比较了当前GLP-1使用者和既往使用者,并考察了药物使用是否改变了暴力行为、冲动性与饮酒之间的关系。暴力行为是通过一个经过验证的自报犯罪量表来衡量的,该量表评估了打斗、攻击和抢劫等行为。

"该研究的最重要发现是,当前GLP-1药物使用者与既往使用者相比,冲动性与暴力行为之间已经确立的联系明显减弱,"该研究的主要作者、罗格斯大学公共卫生学院新泽西枪支暴力研究中心研究主任兼罗格斯大学公共卫生学院副教授Daniel Semenza表示。

"Semenza表示:'随着GLP-1药物日益普及,了解它们所有潜在的行为影响非常重要,包括与公共安全相关的影响。'"

研究人员发现,总体而言,更高的冲动性和饮酒与暴力行为密切相关,但在当前GLP-1使用者中,这些关系明显减弱。与既往使用者相比,当前使用者中冲动性与暴力行为之间的关联减弱了约62%。当前使用者中饮酒与暴力行为之间的关系减弱了约52%,尽管这些发现在敏感性分析中一致性较低。

该研究的合著者、罗格斯大学卡姆登分校助理教授Christopher Thomas表示:"我们的发现与这些药物的作用方式类似于认知行为疗法是一致的,它们削弱了从冲动到行动的路径,而不是消除冲动性本身。"

研究人员表示,这项研究是观察性和横断面的,这意味着无法得出因果结论。他们强调需要未来进行纵向和实验研究,以确定GLP-1药物是否降低暴力风险,并更好地理解其中涉及的机制。

关键问题解答:

问:一种代谢类减肥药物如何影响像犯罪暴力这样复杂的人类行为?

答:GLP-1受体不仅位于肠道以控制消化;它们在调节奖赏、多巴胺信号、动机和冲动控制的脑区(如纹状体和前额叶皮层)中也非常丰富。通过稳定这些神经通路,药物改变了大脑处理奖赏和即时冲动的方式,可以平息强迫性驱动,无论这些驱动是与食物、物质还是突然的行为爆发有关。

问:当研究人员将药物效果与认知行为疗法(CBT)进行比较时,他们是什么意思?

答:认知行为疗法教导人们暂停,识别不规则或负面的冲动,并选择不采取行动。研究人员发现,GLP-1药物不一定消除一个人基础的冲动性格,也不会完全阻止他们生气。相反,该药物通过削弱从冲动到行动的直接路径,以化学方式模拟CBT,给予大脑一个短暂的保护性暂停,以覆盖破坏性反应。

问:现在能否利用这些发现来论证司美格鲁肽降低了暴力犯罪率?

答:不能确定。罗格斯大学的研究是观察性和横断面的,捕捉了2025年调查的数据快照。因为它只查看了某一时间点的数据,所以无法明确证明开始使用GLP-1药物会导致暴力行为下降。研究人员强调,在做出广泛的公共政策声明之前,需要进行严格的长期临床试验和纵向研究,以追踪随时间变化的行为变化。

编辑说明:

本文由神经科学新闻编辑编辑。

期刊论文已全面审阅。

工作人员添加了额外的背景信息。

关于这项神经药理学和暴力研究的新闻

作者:Patrice Harley

来源:罗格斯大学

联系人:Patrice Harley – 罗格斯大学

图片来源:图片由神经科学新闻提供

原始研究:开放获取。

Daniel C. Semenza, Christopher Thomas所著《美国成年人使用GLP-1受体激动剂与暴力犯罪》发表于《犯罪学》

DOI:10.1111/1745-9125.70058

摘要

美国成年人使用GLP-1受体激动剂与暴力犯罪

胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)是一类广泛用于治疗糖尿病和肥胖的药物,它们对物质使用、奖赏处理和冲动控制表现出新兴影响。本研究探讨了当前GLP-1 RA的使用是否调节了从冲动性和饮酒到暴力犯罪的既定行为路径。

数据来自2025年一项具有全国代表性的美国调查(n = 7521;821名终生GLP-1 RA使用者)。采用重叠加权的负二项回归模型比较了当前(n = 597)和既往(n = 224)使用者在过去一年中自报的暴力犯罪行为。

尽管冲动性和饮酒与暴力犯罪密切相关,但这些关联在当前GLP-1 RA使用者中明显减弱(GLP-1 RA × 冲动性发生率比(IRR) = 0.38,p = 0.002;GLP-1 RA × 饮酒IRR = 0.48,p = 0.023)。稳健性检查一致支持GLP-1 RA × 冲动性交互作用,而对于酒精交互作用的支持则不太一致。

结果表明,GLP-1 RAs可能会减弱与攻击性相关的广泛记录的行为风险机制(如冲动性),这指向了关于药物对暴力犯罪影响的新型生物社会假说。未来纵向和实验研究应确认这些发现并测试因果机制。

【全文结束】

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