在脱离核心DNA测序技术领域的重要举措中，总部位于圣地亚哥的生物科技公司因美纳（Illumina）于2026年1月13日在旧金山举行的JP摩根医疗健康大会（JPM26）上宣布推出新型基因数据集，旨在加速药物发现进程。
据因美纳披露，该基因组范围遗传扰动数据集被命名为"因美纳十亿细胞图谱"（Illumina Billion Cell Atlas，简称The Atlas），是"迄今最全面的人类疾病生物学图谱"。该图谱依托CRISPR技术和涵盖免疫学、肿瘤学、神经学、心脏代谢及罕见遗传病领域的200种疾病相关细胞系，可捕捉单个细胞对20000个基因开关的响应机制。这意味着药物研发者能够绘制并表征历史难治性疾病的特征与致病机制，从而提升药物靶点验证流程效率。
该数据集由制药巨头阿斯利康、礼来和默克（Merck & Co，即MSD）联合开发。据因美纳首席执行官雅各布·泰森（Jacob Thaysen）介绍，默克计划将该图谱作为训练药物发现人工智能模型的数据源，这正是图谱最具潜力的价值所在。图谱具备绘制重疾与难治性疾病生物通路的能力，可帮助研究人员通过识别潜在靶点优化药物发现工作流程。
此外，该图谱通过公司单细胞3' RNA制备平台设计，可在一年内生成20拍字节（petabytes）的单细胞转录组数据，使单次实验即可捕获数百万个独立细胞的信息。作为因美纳2025年10月新成立BioInsight业务部门的首款市场产品，十亿细胞图谱标志着公司战略转型。泰森在JPM26大会次日演讲中强调，公司长期增长将源于多组学领域的产品组合，以及"图谱"等专有数据集和软件的销售。
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