超过1,000名英国患者将接受新型阿尔茨海默症血液检测，这项突破性技术或可显著加快致命疾病的诊断进程。
这项血液检测技术可识别阿尔茨海默症患者大脑中异常蛋白的生物标志物。伦敦大学学院(UCL)主导的"阿尔茨海默症诊断与血浆p-tau217蛋白检测(ADAPT)"临床试验，计划招募1,100名具有地理、民族和经济背景多样性的参与者，首批受试者已在埃塞克斯大学医院NHS基金会信托单位入组。全英19家NHS专科中心将参与研究，通过记忆诊所招募疑似痴呆症患者验证检测效果。
科学家发现该检测方法通过血浆p-tau217蛋白水平，可同步反映大脑β-淀粉样蛋白和tau蛋白的累积状况。BBC披露检测成本约100英镑，相较PET扫描和腰椎穿刺等传统检测手段更具可及性。目前仅有约2%的阿尔茨海默症确诊患者能获得这些金标准诊断服务。
研究人员将比较受试者3个月内和12个月后获得的血液检测结果，评估早期检测对诊断速度、后续检查决策及医患应对方式的影响。项目负责人Jonathan Schott教授强调，这项技术突破是近十年来基于血液生物标志物诊断的最重要进展，尤其在新型疾病修饰疗法不断涌现的背景下，早期精准诊断对确保治疗资源精准投放具有战略意义。
试验团队还整合了阿尔茨海默症协会提供的早期症状指南：
- 记忆异常：近期信息遗忘、物品错放、新技能学习困难
- 执行功能障碍：计划执行混乱、注意力分散、财务决策困难
- 语言障碍：词汇寻找困难、对话参与障碍
- 时空定向紊乱：时间感知混乱、熟悉场所迷路
- 视觉感知异常：距离判断失误、视觉错觉
- 情绪行为改变：社交退缩、情绪波动、情境性焦虑
牛津大学和剑桥大学团队同期开展多模态血液检测研究，覆盖血管性痴呆、额颞叶痴呆及路易体痴呆等多种类型。英国痴呆症协会政策研究总监Fiona Carragher指出，当前仅三分之一患者对诊断流程满意，约70%患者因诊断滞后错过最佳干预期。这项检测技术的临床转化或将重构痴呆症诊疗体系。
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