英国药品和保健品管理局试验创新AI技术以考虑监管方法MHRA trials innovative AI technologies to consider regulatory approach

环球医讯 / AI与医疗健康来源:finance.yahoo.com英国 - 英语2024-12-06 03:00:00 - 阅读时长2分钟 - 664字
英国药品和保健品管理局(MHRA)选择了五项技术进行其AI Airlock试点计划,旨在探索如何在医疗器械领域监管AI,以确保产品安全快速地投放市场。
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英国药品和保健品管理局试验创新AI技术以考虑监管方法

英国药品和保健品管理局(MHRA)已选择五项技术参与其AI Airlock试点计划。该计划将探讨如何在医疗器械领域监管AI,以便产品能够安全快速地交付。

入选的技术被认为在诊断和护理方面具有潜力,包括癌症和慢性呼吸疾病患者,以及需要放射诊断服务的患者。AI Airlock是一个监管沙箱,使企业和制造商能够在监管机构(本案例中为MHRA)的监督下实验产品。结果可用于支持未来的批准申请。

该项目旨在惠及制造商和MHRA,为双方提供关于发展领域的安全性、有效性和监管需求的额外见解。MHRA表示,这将导致更加定制化和促进性的监管框架,简化市场准入路径,并加快可能改变游戏规则的技术在NHS中的采用。

MHRA的医疗技术监管改革负责人Laura Squire表示:“通过在安全环境中与技术专家、开发人员和NHS合作,测试和改进AI驱动医疗器械的规则,我们可以帮助这些产品更快地到达需要它们的医院和患者。”

据GlobalData的数据,2022年医疗AI市场的规模为818亿美元,预计到2027年的复合年增长率(CAGR)将超过31%。市场领导者包括3M、GE Healthcare和Medtronic。

在2024年10月的MedTech会议上,GlobalData的高级医疗器械分析师Joselia Carlos表示:“AI在医疗保健交付中的整合不仅仅是自动化的问题,也是创造更加以人为本的医学方法。当医生从日常任务中解放出来时,他们可以花更多有意义的时间与患者相处,最终导致更好的诊断、治疗计划和患者满意度。”


(全文结束)

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