美国食品药品监督管理局（FDA）近期推出的生成式人工智能工具Elsa本应成为药物审批流程的革命性突破，却意外暴露出人工智能领域普遍存在的"幻觉"问题。这款AI工具不仅未能兑现提高药物审批效率的承诺，反而被曝出正在自信满满地编造不存在的医学研究数据。
2025年6月初，FDA高调宣布启动其生成式AI工具Elsa时曾表示，该系统将全面提升机构运作效率，特别是在药物审批流程中降低美国高昂的医疗成本。然而仅两个月后，据CNN披露的内部消息显示，Elsa实际上正在生成虚假的医学研究数据。FDA内部人员透露："任何来不及二次验证的内容都不可靠，它（Elsa）能非常自信地产生幻觉。"
据CNN消息来源证实，该AI工具经常提供关于FDA研究领域和药品标签的错误信息，且无法关联第三方医学期刊的外部研究引用。工作人员补充称，由于Elsa在药物评审中频繁误判关键数据，该工具已被停用。虽然Elsa在会议纪要和邮件模板生成方面表现尚可，但其缺陷远大于优势。
FDA人工智能主管杰里米·沃尔什出人意料地承认，Elsa在产生幻觉方面与其他生成式AI模型并无本质区别。FDA专员马蒂·马卡里强调，该工具尚未被整合进临床评审流程，仅用于"组织事务"。
对此，美国卫生与公共服务部回应CNN报道时，指责其为"虚假新闻机器"，并称其采访对象是"从未使用过Elsa当前版本的不满前雇员"。该部门表示："这个故事中唯一在'幻觉'的是CNN的失败报道。"
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