中年高维生素D水平与老年人较低tau蛋白相关High vitamin D levels in midlife associated with lower tau protein in older adults

环球医讯 / 认知障碍来源:www.healio.com美国 - 英语2026-05-18 08:03:03 - 阅读时长4分钟 - 1629字
一项发表在《神经学开放获取》上的研究发现,中年时期的高维生素D水平与十多年后大脑中较低的tau蛋白水平相关,这可能是一种可改变的阿尔茨海默病风险因素。这项前瞻性队列研究包括793名参与者,他们在基线时测量了维生素D水平,平均16.2年后进行了PET扫描。研究发现,基线时较高的维生素D水平与随访时较低的全球tau-PET负担相关,但研究人员没有发现维生素D水平低于30 ng/mL与30 ng/mL及以上水平之间的显著关联,也没有发现维生素D水平与淀粉样蛋白沉积之间的关联。研究人员认为,中年低维生素D可能代表一个潜在的可改变目标,以减轻前临床痴呆的神经影像学迹象风险,但需要进一步研究来验证这一假设。
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中年高维生素D水平与老年人较低tau蛋白相关

关键要点:

• 研究人员在早期中年测量了参与者的维生素D水平,并在平均16年后进行了PET扫描。

• 研究人员表示,维生素D水平可能是降低晚年痴呆风险的一个可调节目标。

根据发表在《神经学开放获取》上的研究结果,中年时期的高维生素D水平与十多年后大脑中较低的tau蛋白水平相关,这表明维生素D可能是一种可改变的阿尔茨海默病风险因素。

"此前已知,晚年循环系统中低水平的维生素D与认知功能障碍和临床痴呆风险增加相关,"爱尔兰高威大学的研究员Martin D. Mulligan, MBBCh, BAO向Healio表示。

"大多数先前评估维生素D与认知功能之间关联的研究通常是在老年人中测量循环维生素D水平,"他继续说道,"而我们的研究重点放在了早期中年阶段。"

这项前瞻性队列研究包括793名参与者(53%为女性;基线时平均年龄为39±8岁),他们来自弗雷明汉心脏研究的第三代。所有参与者均无痴呆症,在2002年至2005年基线访问期间测量了血清25(OH)D水平,并在2015年至2023年期间完成了淀粉样蛋白或tau正电子发射断层扫描成像。

在基线时,34%的参与者维生素D水平低于30 ng/mL,5%报告服用维生素D补充剂。血清25(OH)D水平测量平均在参与者PET扫描前16.2年进行。

在调整后的多变量分析中,研究人员报告称,基线时较高的维生素D水平与随访时较低的全球tau-PET负担相关(B = -0.02 ± 0.008;P = 0.011)。在调整基线访问时的抑郁症状(B = -0.023 ± 0.008;P = 0.008)和血管风险因素(B = -0.022 ± 0.009;P = 0.01)后,他们也发现了类似的结果。

然而,研究人员在比较维生素D水平低于30 ng/mL与30 ng/mL及以上水平时,未发现显著关联。他们也未发现维生素D水平与淀粉样蛋白沉积之间的关联。

Mulligan表示:"我们的研究结果表明,中年时期的低维生素D可能代表一个潜在的可改变目标,以减轻前临床痴呆的神经影像学迹象风险。未来的研究需要在临床试验中正式测试这一点,以确定对年轻、认知健康的个体补充更高剂量的维生素D和/或长期补充是否有益。"

Mulligan表示,该研究的一个主要优势是拥有大量具有基线维生素D水平并在晚年进行神经影像学检查的成人样本。然而,没有关于体力活动、饮食或户外活动时间的数据,他表示这些因素可能会混淆研究结果。

他告诉Healio:"我们还需要进一步的纵向研究,包括随时间重复测量维生素D水平,而不是仅依靠单次基线测量,以便更仔细地描述这些效应。"

了解更多:

Martin D. Mulligan, MBBCh, BAO可通过neurology@healio.com联系。

专家观点

Ronald C. Petersen, MD, PhD的观点

这是一项有趣的研究,为可能影响晚年神经病理学发现的中年因素提供了一些见解。这一发现具有启发性,但我们应该谨慎,不要推断本研究推荐维生素D补充。事实上,AARP全球大脑健康委员会得出结论,如果一个人没有缺乏状态,额外补充这些物质并无益处。因此,本研究没有临床建议,但它为推测和未来研究探索维生素D-神经退行性病变轴打开了大门。

Ronald C. Petersen, MD, PhD

梅奥诊所阿尔茨海默病研究Cora Kanow教授

AARP全球大脑健康委员会成员

披露声明:Petersen报告称自己是AARP全球大脑健康委员会的成员。

来源/披露信息

来源:

Mulligan MD, 等. Neurology Open Access. 2026;doi:10.1212/WN9.0000000000000057.

披露声明:作者报告无相关财务披露。

【全文结束】

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