MURCS联合征MURCS association

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD2F.14

关键词

索引词MURCS association、MURCS联合征、Klippel-Feil变形-传导性聋-无阴道畸形、2型MRKH综合征、2型Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征、Müllerian发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良
同义词Klippel-Feil deformity - conductive deafness - absent vagina、MRKH syndrome type 2、Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2、Müllerian aplasia - renal aplasia - cervicothoracic somite dysplasia
缩写MURCS
别名苗勒氏管发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良、先天性无阴道综合征II型、非典型先天性无阴道综合征

MURCS联合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据):
  1. 支持条件(临床与流行病学依据):
  1. 阈值标准:

二、辅助检查

  1. 影像学检查:
  1. 染色体分析:
  1. 听力测试:
  1. 骨密度检测:

三、实验室检查的异常意义

  1. 影像学检查:
  1. 染色体分析:
  1. 听力测试:
  1. 血液检查:
  1. 尿液检查:

四、总结


权威依据:、

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y