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MURCS联合征MURCS association

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD2F.14

关键词

索引词MURCS association、MURCS联合征、Klippel-Feil变形-传导性聋-无阴道畸形、2型MRKH综合征、2型Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征、Müllerian发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良
同义词Klippel-Feil deformity - conductive deafness - absent vagina、MRKH syndrome type 2、Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2、Müllerian aplasia - renal aplasia - cervicothoracic somite dysplasia
缩写MURCS
别名苗勒氏管发育不全-肾发育不全-颈胸段体节发育不良、先天性无阴道综合征II型、非典型先天性无阴道综合征

MURCS联合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学检查:超声波或MRI检查显示子宫、宫颈或上段阴道的部分或全部缺失。
    • 肾脏异常:影像学检查显示一侧或两侧肾缺如、位置异常或其他结构性异常。
    • 骨骼畸形:X线检查显示颈椎融合(Klippel-Feil畸形)、脊柱侧弯等症状。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 原发性闭经:青春期后未见月经来潮。
      • 生殖器官异常:周期性的下腹痛等不适感。
      • 肾脏异常:尿液排泄障碍及相关并发症,例如高血压、慢性肾病等。
      • 骨骼畸形:颈椎至胸椎段的体节发育缺陷。
      • 听力下降:尤其是传导性听力损失。
    • 家族史:少数病例中观察到家族聚集现象,提示可能有遗传倾向。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的任意两项即可确诊。
    • 若仅符合一项“必须条件”,需结合至少两项“支持条件”进行综合判断。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 超声波或MRI
      • 异常意义:确定生殖道及泌尿系统的具体异常情况,如子宫、宫颈或上段阴道缺失,肾脏结构异常。
      • 判断逻辑:通过影像学检查明确内部器官结构,有助于排除其他类似疾病。
  2. 染色体分析

    • 异常意义:虽然大多数病例为散发,但染色体分析有助于排除其他遗传性疾病。
    • 判断逻辑:用于鉴别诊断,排除其他遗传性疾病的可能性。
  3. 听力测试

    • 异常意义:确认是否存在传导性耳聋。
    • 判断逻辑:听力测试结果可用于评估患者的听力状况,进一步支持MURCS联合征的诊断。
  4. 骨密度检测

    • 异常意义:评估骨骼系统的异常情况,特别是颈椎和胸椎区域。
    • 判断逻辑:骨密度检测结果有助于评估骨骼畸形的程度和范围。

三、实验室检查的异常意义

  1. 影像学检查

    • 超声波或MRI阳性:直接显示子宫、宫颈或上段阴道的部分或全部缺失,以及肾脏结构异常。
    • X线检查阳性:显示颈椎融合、脊柱侧弯等骨骼畸形。
  2. 染色体分析

    • 正常染色体核型:排除其他遗传性疾病,支持MURCS联合征的诊断。
    • 异常染色体核型:若发现特定染色体异常,需要进一步鉴别诊断。
  3. 听力测试

    • 传导性听力损失:提示听小骨发育不良,支持MURCS联合征的诊断。
  4. 血液检查

    • 血常规:通常无特异性改变,但可排除感染等其他原因。
    • 肾功能检查:血肌酐、尿素氮等指标异常,提示肾脏功能受损。
    • 激素水平:雌激素、促卵泡生成素(FSH)等激素水平正常,提示卵巢功能正常。
  5. 尿液检查

    • 尿常规:可能存在蛋白尿、血尿等异常,提示肾脏功能受损。

四、总结


权威依据:、

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y