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并肢畸形Sirenomelia

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码LD2F.12

关键词

索引词Sirenomelia、并肢畸形、人体鱼序列综合征、并腿畸形、人体鱼序列征
同义词Sirenomelia syndrome
别名美人鱼综合症

并肢畸形的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

并肢畸形,又称人体鱼序列征(Sirenomelia),是一种极为罕见且严重的先天性发育异常。其特征为胎儿尾部出现严重畸形,包括单一下肢或双下肢融合在一起,通常伴有不同程度的股骨、足部和泌尿生殖系统的结构异常。这种畸形通常涉及同一皮肤干轴内的股骨从部分到完全的融合,以及存在双足(双足并腿畸形)或单足(单足并腿畸形),甚至无足(无足并腿畸形)。此外,还常常伴随有双侧先天性肾缺如、无流出道及外生殖器缺失等泌尿生殖系统异常,并且肛门闭锁和腰骶尾椎缺失也是常见的表现之一。并肢畸形代表了尾端退化综合征的一种极端形式。


病因学特征

  1. 血管异常理论
  1. 遗传因素
  1. 环境暴露
  1. 代谢紊乱及其他潜在诱因

病理机制

  1. 肢体与骨骼发育缺陷
  1. 泌尿生殖系统异常
  1. 其他系统受累情况

参考文献:基于ICD-11标准分类及相关医学文献综述整理。请注意,针对如此罕见且复杂的先天性疾病,具体的致病机理仍在持续探索之中,上述内容反映了现有知识框架下的理解水平。

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y