锰缺乏Manganese deficiency

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码5B5K.9

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05 内分泌、营养或代谢疾病

关键词

索引词Manganese deficiency、锰缺乏

别名锰元素不足、缺锰、低锰血症

锰缺乏的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 血清锰水平显著降低：血清锰浓度低于正常范围（通常<0.8 μg/L）。
- 尿锰排泄量显著减少：24小时尿锰排泄量低于正常范围（通常<20 μg/24h）。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型症状：
  - 疲劳和乏力（70%-80%）。
  - 记忆力减退、注意力不集中（60%-70%）。
  - 骨骼问题如生长发育迟缓、骨质疏松或骨折风险增加（40%-60%）。
  - 皮肤瘙痒，伤口愈合时间延长（30%-50%）。
- 非典型症状：
  - 头晕、头痛、共济失调等神经系统症状（20%-30%）。
  - 消化系统症状如食欲减退、恶心、呕吐（10%-20%）。
  - 循环系统症状如血压变化、心率异常（10%-20%）。
- 体征：
  - X光检查可见骨质疏松、骨骼畸形或生长板异常（80%-90%）。
  - 皮肤干燥、色素沉着或慢性皮炎（60%-70%）。
  - 神经传导速度减慢，肌张力增高（50%-60%）。
  - 肌肉无力、萎缩（10%-20%）。
  - 易感染，免疫力低下（10%-20%）。
- 流行病学史：
  - 长期饮食中锰摄入不足或单一食物结构。
  - 存在肠道疾病如克罗恩病或其他消化系统问题。
  - 生理需求增加状态如怀孕、哺乳期或快速生长发育阶段。
  - 居住在土壤锰含量低或受污染地区。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无血清或尿液检测结果，需同时满足以下两项：
  - 至少两个典型症状。
  - 至少一个典型体征或X光检查发现骨骼异常。

二、辅助检查

影像学检查：
- X光检查：
  - 异常意义：显示骨质疏松、骨骼畸形或生长板异常，支持锰缺乏的诊断。
  - 判断逻辑：结合临床症状和其他实验室检查结果，排除其他可能导致类似表现的疾病。
神经电生理检查：
- 神经传导速度测试：
  - 异常意义：神经传导速度减慢，提示神经功能受损。
  - 判断逻辑：与其他神经系统疾病鉴别，如维生素B12缺乏、多发性硬化等。
骨密度检查：
- 双能X线吸收测定法（DXA）：
  - 异常意义：骨密度降低，支持骨质疏松的诊断。
  - 判断逻辑：结合其他临床表现和实验室检查结果，评估骨质状况。
营养状况评估：
- 膳食调查：
  - 异常意义：发现长期饮食中锰摄入不足或单一食物结构。
  - 判断逻辑：了解患者的饮食习惯，提供针对性的营养建议。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：
- 血清锰水平降低：直接反映体内锰含量不足。
- C反应蛋白（CRP）升高：提示炎症反应，可能与锰缺乏引起的免疫功能下降有关。
- 血常规：贫血或白细胞计数异常，可能与锰缺乏导致的造血功能障碍有关。
尿液检查：
- 尿锰排泄量减少：进一步确认锰缺乏。
- 尿钙、磷排泄量增加：可能与锰缺乏引起的钙磷代谢紊乱有关。
生化指标：
- 血清铁、锌、铜等微量元素水平：排除其他微量元素缺乏的可能性。
- 肝功能指标：谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）升高，可能与锰缺乏引起的肝脏功能障碍有关。
酶活性检测：
- 超氧化物歧化酶（SOD）活性降低：提示抗氧化能力下降。
- 精氨酸酶活性降低：提示氨基酸代谢障碍。

四、总结

确诊核心依赖于血清和尿液中锰含量的检测结果，结合典型症状和体征。
辅助检查以影像学（X光、骨密度检查）和神经电生理检查为主，帮助全面评估患者的健康状况。
实验室异常意义需综合解读，重点关联血清和尿液中锰含量的变化，以及其他相关生化指标。

权威依据：基于《营养师指导：缺锰对身体的危害》、《公卫执业医师考点：矿物质缺乏症和中毒症--锰》等相关资源。