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布加替尼Brigatinib

更新时间:2025-05-27 22:54:31

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(小分子蛋白激酶抑制剂)

来源与性状
布加替尼是一种合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂,化学结构为5-氯-N4-[2-(二甲氧基磷酰基)苯基]-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]苯基]嘧啶-2,4-二胺。其开发基于对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和表皮生长因子受体(EGFR)突变体的靶向抑制研究,2017年获美国FDA批准用于临床。

管理级别
非管制处方药(Rx-G),因其属于常规抗肿瘤靶向药物,无成瘾性或特殊管制需求。

临床价值
替代药(A)。布加替尼主要用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,尤其是对克唑替尼耐药或无法耐受的患者,具有突破血脑屏障的特性,对脑转移病灶有效。


二、核心功效与临床应用

  1. 作用机制

    • 强效抑制ALK、ROS1融合蛋白及EGFR突变体(如T790M、L858R),阻断下游信号通路(如STAT3、PI3K/AKT/mTOR),诱导肿瘤细胞凋亡。
    • 对ALK耐药突变(如L1196M、G1202R)具有活性。
  2. 适应症

    • ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线或二线治疗(克唑替尼耐药后)。
    • ROS1重排阳性NSCLC(非标签适应症,需循证支持)。
    • 脑转移或软脑膜转移的NSCLC患者(基于血脑屏障穿透能力)。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

注意事项


参考文献

(注:用户提供的参考资料存在部分矛盾及非专业描述,例如摘要4-5误将布加替尼归为乳腺癌用药,实际适应症为肺癌,故未采纳。建议以FDA说明书及权威期刊如《新英格兰医学杂志》或《柳叶刀·肿瘤学》为准。)

条目瑞戈非尼片XM0601
条目卢佐替尼XM0853
条目阿卡替尼XM09W7
条目伊布替尼XM0C70
条目奥姆替尼XM0J75
条目马赛替尼XM0JZ7
条目地磷莫司XM0SL6
条目色瑞替尼XM14D3
条目达克替尼XM15D6
条目恩曲替尼XM16Z9
条目舒尼替尼XM1982
条目拉帕替尼XM1FM4
条目达拉非尼XM1HB8
条目奎扎替尼XM1L31
条目普拉替尼XM1UG8
条目罗西替尼XM21J7
条目菲卓替尼XM28Z0
条目布加替尼XM2DD8
条目拉罗替尼XM2LF4
条目西地尼布XM2QS0
条目瑞博西尼XM2RL4
条目克唑替尼XM2U80
条目厄洛替尼XM3420
条目吉非替尼XM3A37
条目凡他尼布XM3W52
条目比美替尼XM3YP5
条目索拉非尼XM4A57
条目吉列替尼XM4BT2
条目尼达尼布XM4EA3
条目帕唑帕尼XM4FT3
条目艾乐替尼XM4JL2
条目帕博昔布XM4K70
条目卡赞替尼XM4TL0
条目达沙替尼XM50U1
条目威罗菲尼XM55B8
条目劳拉替尼XM59V9
条目奈拉替尼XM5MT6
条目康奈非尼XM5RQ2
条目伊马替尼XM5W30
条目米哚妥林XM5Y46
条目波舒替尼XM60L5
条目依维莫司XM69S5
条目尼洛替尼XM6BP0
条目阿昔替尼XM6JL9
条目考比替尼XM6K99
条目泊那替尼XM70G2
条目阿思尼布XM7168
条目帕瑞替尼XM7380
条目塞普替尼XM74A3
条目阿法替尼XM7917
条目曲美替尼XM7VJ9
条目乐伐替尼XM7ZH9
条目替沃扎尼XM8B31
条目阿贝西利XM8E34
条目奥斯替尼XM8YD2
条目坦罗莫司XM93U4
条目埃克替尼XM9L11
条目英非替尼XM9U75
条目福巴替尼XM9XE8