奥塞利定Oliceridine

更新时间：2025-06-21 00:36:35

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成阿片类镇痛药）
• 来源与性状
  奥塞利定为人工合成的偏向性μ-阿片受体激动剂，通过选择性激活G蛋白通路发挥镇痛作用，避免传统阿片类药物激活β-arrestin通路引发的不良反应。其化学结构针对μ受体高选择性设计，2020年由美国FDA批准上市，2023年5月中国批准富马酸奥塞利定注射液用于临床。
• 管理级别
  管制处方药（Rx-C1，麻醉药品）
  原因：作为强效阿片类药物，存在成瘾、滥用及呼吸抑制风险，需严格管控。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：与传统阿片类药物相比，奥塞利定镇痛效果快速且持久（与吗啡等效），同时显著降低呼吸抑制、便秘等不良反应发生率，尤其适用于需静脉给药、替代疗法无效的中重度急性疼痛（如术后疼痛）。

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二、核心功效与临床应用

1. 镇痛作用
   • 适应症：FDA批准用于需静脉阿片类药物且替代疗法不足的中重度急性疼痛。
   • 机制：选择性激活μ-阿片受体G蛋白通路，抑制痛觉信号传导，对κ、δ受体影响极小。
   • 特点：起效快（5-10分钟达峰效应），镇痛效果可持续2-4小时。

2. 临床应用优势

   • 术后疼痛：对比吗啡，呼吸抑制发生率降低30%-50%，恶心呕吐风险减少。
   • 安全性：临床试验（768例）显示，呼吸系统不良事件发生率低，耐受性良好。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  常见：恶心（20%-30%）、呕吐（15%-20%）、头晕（10%-15%）、头痛（5%-10%）、便秘（<5%）。
  严重但罕见：呼吸抑制（剂量依赖性）、心动过缓、低血压。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：
     • 严重呼吸抑制或未监测环境下的急性支气管哮喘。
     • 已知胃肠道梗阻或对本品过敏。
  2. 相对禁忌：
     • 联用苯二氮䓬类或其他中枢抑制剂（加重呼吸抑制）。
     • CYP2D6弱代谢者或联用CYP3A4抑制剂（需调整剂量）。

• 特殊人群警示

  • 老年患者（≥65岁）：可能对药物敏感性增加，需谨慎滴定剂量。
  • 孕妇：长期使用可致新生儿戒断综合征，仅在获益明确时使用。

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参考文献

1. 美国FDA批准文件（2020年）。
2. 中国药监局富马酸奥塞利定注射液说明书（2023年）。
3. 多中心临床试验数据（n=768）及机制研究。
   注：具体用药需在医师指导下进行，严格遵循处方剂量与监测要求。