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恶性造血组织肿瘤,未进一步特指Malignant haematopoietic neoplasms without further specification

更新时间:2025-05-27 22:53:14
编码2B33
子码范围2B33.0 - 2B33.Y

关键词

索引词Malignant haematopoietic neoplasms without further specification、恶性造血组织肿瘤,未进一步特指
缩写MHN、未特指恶性血液肿瘤
别名未进一步分类的恶性血液肿瘤、未明确类型的恶性血液肿瘤、未具体分类的恶性血液肿瘤、未详细分类的恶性血液肿瘤、未特别指定的恶性血液肿瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

组织病理
淋巴样白血病,恶性
XH95H2B细胞型幼淋巴细胞白血病
XH7PW5淋巴细胞白血病,NOS
XH0DU4T细胞型幼淋巴细胞白血病
XH5BA6淋巴肉瘤细胞白血病
XH24C7B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴超二倍体
XH5J37前体淋巴细胞白血病,NOS
XH1GQ1淋巴性白血病,NOS
XH8F29早期t细胞前体急性淋巴细胞白血病
XH6687T细胞大颗粒性淋巴细胞白血病
XH2MD9B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴低二倍体
XH50W7T淋巴细胞白血病/淋巴瘤
XH0KD4B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴iAMP21
XH81V3B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤,NOS
XH73L9B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1
XH1D04B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤,BCR-ABL1-样
XH4KA2B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)
XH7Q12淋巴样白血病,NOS
XH15T2B细胞慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
XH3GU8B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)
XH6TE2成人T细胞白血病/淋巴瘤(HTLV-1阳性)
XH8TD6幼淋巴细胞白血病,NOS
XH8GQ0亚急性淋巴样白血病
XH4ZL2B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴tt(5;14)(q31;q32); IL3-IGH
XH5EN4NK细胞慢性淋巴增殖性疾病
XH7T28前体T细胞淋巴细胞白血病
XH8GG0B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(v;11q23);MLL基因重排
XH4KS4非白血性淋巴样白血病
髓样白血病,良恶性未确定
XH67W4短暂性骨髓细胞生成异常
髓样白血病,恶性
XH21X5非典型慢性髓样白血病,BCR/ABL阴性
XH1EK4RUNX1突变的急性髓系白血病
XH1K97急性单核母细胞和单核细胞白血病
XH5AH8急性髓系白血病不伴成熟
XH7MR1急性嗜碱细胞白血病
XH3PA4急性髓样白血病伴有骨髓嗜酸性粒细胞异常
XH26U9非典型慢性髓性白血病,费城染色体(Ph1)阴性
XH7LG8非白血性髓样白血病
XH6Z50与治疗有关的急性髓样白血病,与烷化剂有关
XH3CX5急性髓样白血病,t(8;21)(q22;q22)
XH9Y46急性髓样白血病伴有t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214
XH6FZ7伴有BCR-ABL1的急性髓系白血病
XH78Y4急性粒-单核细胞白血病
XH6AQ7唐氏综合征相关性髓系白血病
XH1A50急性早幼粒细胞白血病,t(15;17)(q22;q11-12)
XH6JX2嗜酸细胞白血病
XH5DV4非白血性单核细胞白血病
XH74W8急性髓样白血病伴有NPM1基因突变
XH1075急性全骨髓增殖症伴骨髓纤维化
XH4XG8慢性髓样白血病,NOS
XH5JT8单核细胞白血病,NOS
XH7DF6亚急性髓细胞性白血病
XH1S60亚急性单核细胞白血病
XH4750急性原始巨核细胞白血病
XH4M02急性髓样白血病伴有CEBPA双等位基因突变
XH90G0急性髓样白血病,微分化型
XH7045治疗相关性髓系肿瘤
XH2AB7慢性髓性白血病,BCR/ABL阳性
XH1E41急性髓样白血病,11q23异常
XH7S21髓样白血病,NOS
XH43N4急性红白血病
XH64R4急性髓系白血病伴脊髓增生异常相关改变
XH16K4急性髓样白血病(巨核细胞)伴t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1
XH2KE3急性髓样白血病伴有 inv(3)(q21;q26.2) 或t(3.3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1
XH0E35慢性单核细胞白血病
XH9NE2急性单核细胞白血病
XH8AA5急性髓样白血病,NOS
XH3L40髓系肉瘤
XH1XJ9急性髓系白血病伴成熟
XH4EJ0与治疗有关的急性髓样白血病,与表鬼臼毒素有关
白血病,NOS,恶性
XH1928混合表型急性白血病,B/myeloid,NOS
XH1B20急性白血病,NOS
XH29P0非白血性白血病,NOS
XH2H98急性双谱系白血病
XH37U0急性双表型白血病
XH4S92白血病,NOS
XH6QV5亚急性白血病,NOS
XH4YB5混合表型急性白血病,T/myeloid,NOS
XH2S51混合表型急性白血病伴 t(v;11q23); MLL重新排列
XH3VV7急性混合谱系白血病
XH97B7混合表型急性白血病伴t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1
XH80C3慢性白血病,NOS
其他白血病,恶性
XH9MA0侵袭性自然杀伤细胞白血病
XH0FC4慢性粒单核细胞白血病,Ⅰ型
XH5J10毛细胞白血病
XH4QZ1幼年型粒单核细胞白血病
XH86N4慢性粒单核细胞白血病,NOS
XH7HJ7慢性粒单核细胞白血病,Ⅱ型
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

恶性造血组织肿瘤,未进一步特指的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

恶性造血组织肿瘤,未进一步特指(Malignant haematopoietic neoplasms without further specification)属于ICD-11编码2B33下的实体类目。这类疾病主要涉及血液系统中的恶性肿瘤,其特征是异常的造血细胞增殖失控,导致正常血细胞生成受到抑制,并且这些异常细胞可能侵袭周围组织或通过血液循环转移到其他器官。由于缺乏足够的信息来进一步分类为更具体的类型如急性白血病、慢性髓系白血病等,故归为此类。


病因学特征

恶性造血组织肿瘤的发生与多种因素有关,主要包括遗传变异、环境暴露以及潜在的免疫系统功能障碍。具体来说:

  1. 遗传因素:某些基因突变或染色体异常可直接促进肿瘤发展。例如,在部分急性髓系白血病患者中观察到FLT3、NPM1等基因突变。
  2. 环境暴露:长期接触某些化学物质(如苯)、放射线或特定病毒感染(如人类T淋巴细胞病毒HTLV-1)被认为增加了患恶性血液肿瘤的风险。
  3. 免疫系统功能障碍:先天性或获得性的免疫缺陷状态也可能增加个体患病概率。此外,骨髓微环境中信号传导路径的异常也参与了疾病的进展过程。
  4. 分子机制:肿瘤细胞通常表现出DNA修复能力下降、凋亡途径抑制及细胞周期调控失常等特点,从而支持其无限制增长并抵抗治疗手段。

病理生理特点

  1. 细胞分化停滞:在恶性造血组织肿瘤中,受累细胞往往处于较早阶段的分化状态,无法完成正常的成熟过程,形成大量不成熟的前体细胞(blast cells),这些细胞不仅丧失了执行特定功能的能力,还会干扰健康细胞的生存环境。
  2. 克隆选择优势:随着病情发展,携带有利突变的肿瘤克隆会逐渐占据主导地位,取代正常的造血干细胞群体,最终导致整个造血系统的功能紊乱。
  3. 免疫逃逸:肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫监视,包括下调表面抗原表达、分泌抑制性因子以及诱导调节性T细胞活性增强等策略,使得它们能够在体内持续存在并扩散。

参考文献

请注意,以上内容基于现有资料整理而成,具体诊断和治疗方案应遵循专业医师指导。

条目急性白血病,不可归类在他处者2B33.0
条目髓系白血病2B33.1
条目慢性髓系白血病,不可归类在他处者2B33.2
条目淋巴细胞白血病,不可归类在他处者2B33.3
条目白血病,未特指2B33.4
条目恶性淋巴瘤,不可归类在他处者2B33.5
条目其他恶性造血组织肿瘤,未进一步特指2B33.Y
分部骨髓增殖性肿瘤2A20-2A2Z
分部骨髓增生异常综合征2A30-2A3Z
分部骨髓增生异常和骨髓增殖性肿瘤2A40-2A4Z
分部髓系和淋系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1异常2A50-2A5Z
分部前体淋巴细胞肿瘤2A70-2A7Z
分部成熟B细胞肿瘤2A80-2A8Z
分部成熟T细胞或NK细胞肿瘤2A90-2B2Z
条目急性髓系白血病和相关前体细胞肿瘤2A60
条目系列不明急性白血病2A61
条目霍奇金淋巴瘤2B30
条目组织细胞或树突状细胞肿瘤2B31
条目免疫缺陷相关性淋巴增生性疾患2B32
条目恶性造血组织肿瘤,未进一步特指2B33
条目未特指的造血或淋巴组织肿瘤2B3Z