环球医讯

全球健康创新技术基金(GHIT Fund)宣布向四个研发项目总计投资约173亿日元（1160万美元），用于开发结核病、被忽视热带病和疟疾的诊断工具和疫苗。其中包括投资3.9亿日元用于推进结核病新型快速诊断，投资6.81亿日元用于利什曼病疫苗I期临床研究，以及投资6.66亿日元用于类圆线虫病快速诊断和疟疾诊断研究。这些项目汇集了来自11个国家的合作伙伴，旨在解决影响全球弱势和服务不足人群的被忽视疾病。GHIT基金自成立以来已与超过190个研发合作伙伴合作，包括130多个海外机构，截至2025年9月30日已投资42个项目，总投资额达410亿日元（2.75亿美元），致力于通过日本产业、学术和研究机构与全球合作伙伴协作，为被忽视疾病开发新药物、疫苗和诊断工具。

约翰霍普金斯医学院领导的多中心研究团队发现，两种已获FDA批准的止痛药物——布比卡因(bupivacaine)和瑞美吉泮(rimegepant)——不仅能缓解骨肉瘤相关疼痛，还能抑制肿瘤生长和扩散。研究表明，这些药物通过影响降钙素基因相关肽(CGRP)、原肌球蛋白受体激酶A(TrkA)和神经生长因子(NGF)三种蛋白质，阻断神经元到肿瘤的信号传导，减少神经支配和血管生成，为骨肉瘤治疗提供了新思路，未来或可将这两种止痛药重新用于抗肿瘤治疗，这标志着癌症治疗领域潜在的重大突破。

这篇特刊综述深入探讨了内皮功能障碍(ED)作为多种疾病的共同病理生理机制，包括新冠后综合征、股骨头坏死和心血管疾病。文章系统分析了ED导致的两大核心病理过程——缺血和氧化应激/炎症，详细阐述了同型半胱氨酸、类胡萝卜素(特别是辣椒红素)和硒等物质对内皮功能的影响及其潜在治疗价值。研究强调了从症状治疗转向保护血管内皮的必要性，并提出了基于生物标志物的个性化医疗策略，为未来ED相关疾病的预防和治疗提供了新方向。

南达科他州米切尔地区的阿维拉癌症研究所近期扩展了癌症临床研究项目，使当地患者无需远行即可参与临床试验。三阴性乳腺癌患者萨拉·金德-彼得森通过参与B64非治疗性试验，定期提供血液样本用于微小残留病灶检测研究，该试验旨在收集数据以指导未来癌症治疗决策。自2024年夏季起，米切尔阿维拉癌症研究所开始提供本地临床试验服务，目前已为约25名患者提供非治疗性试验，5名患者参与治疗性试验。这种模式让患者既能在家附近接受支持系统陪伴的治疗，又能为医学研究做贡献，避免了在尖端医疗与就近治疗之间的艰难选择，体现了区域医疗中心在癌症研究中的重要作用。

礼来与英伟达宣布合作建设制药行业迄今为止最强大的AI超级计算机，该系统配备1016块英伟达Blackwell B300 GPU，将于2026年1月在礼来位于美国印第安纳波利斯的数据中心上线运行，旨在通过人工智能加速药物发现过程、优化临床试验设计并全面提升制药研发效率，尽管AI发现的新药可能要到2030年代才能实际应用于患者，但这一投资代表了制药巨头对AI技术的重大战略押注，同时也凸显了全球制药行业正在展开的AI军备竞赛，计算能力正成为医药创新的关键驱动力，礼来首席AI官强调此项目是"AI应该被应用的地方，真正有助于改善人类状况"。

美国芝加哥大学医学中心乔治·L·巴克里斯博士团队主导的II期临床试验证实，实验性RNA干扰药物齐勒贝西兰单次注射后能安全有效地将轻中度高血压患者收缩压降低14-15毫米汞柱并维持六个月，显著优于现有每日服药方案；该药物通过靶向抑制肝脏产生的血管紧张素原来阻断血压升高通路，有望解决全球超10亿高血压患者因药物依从性差导致的血压失控问题，为高血压治疗开启半年一次注射的新时代，若后续证实能降低心梗和中风风险，将彻底改变高血压临床管理格局。

葛兰素史克与美国生物技术公司Empirico签署了一项价值高达7.45亿美元的许可协议，获得针对慢性阻塞性肺病(COPD)的寡核苷酸药物EMP-012的全球开发和商业化权利。该药物是一种同类首创的siRNA，靶向独特炎症通路，有望为非2型炎症患者提供新治疗选择。此次交易包括8500万美元预付款和6.6亿美元潜在里程碑付款，反映了大型制药公司对RNA疗法的持续投资热情，同时也展示了全球医药行业许可交易日益增长的趋势，尤其是在亚洲国家创造的资产方面。

德鲁西·博罗维茨博士作为布法罗妇女儿童医院囊性纤维化中心领导者，在25年职业生涯中推动了囊性纤维化治疗的革命性突破。她于2009年主导全球首个依伐卡托药物临床试验，开创了CFTR调节剂疗法新时代，使93%的患者得以通过特里卡夫塔疗法延长寿命，将这种曾致命的儿童疾病转变为可管理的慢性病，患者中位生存期从童年大幅提升至56岁以上。尽管已退休，她仍专注解决剩余7%无药可治患者的难题，并因融合严谨科学与人文关怀的卓越贡献荣获"生命呼吸卓越护理奖"，彰显了医学研究中团队协作与患者至上的核心价值。

在IDWeek 2025会议上，ST制药展示了其研发中的HIV-1变构整合酶抑制剂pirmitegravir的临床概念验证结果，该药物在IIa期随机双盲试验中使患者病毒载量显著降低1.55至1.19 log₁₀拷贝/ml，且仅产生轻度胃肠道不良反应，作为首个在HIV-1成人患者中验证临床效果的变构整合酶抑制剂，有望成为十余年来首个突破性HIV新机制药物，为解决抗逆转录病毒治疗中的耐药性问题提供全新解决方案，标志着HIV治疗领域迎来新一代药物研发的重要里程碑。

最新研究表明，美国成人肥胖率从2022年的39.9%历史高点降至2025年的37%，估计减少了760万肥胖成年人，注射类减肥药物如司美格鲁肽（Ozempic）和维格洛（Wegovy）的使用激增可能起到关键推动作用；然而，糖尿病诊断率却同步攀升至13.8%的历史新高，凸显健康挑战的复杂性。尽管超过半数美国人认为GLP-1类药物是减肥的有效选择且认知度高达90%，但药物费用高昂、覆盖不均等问题凸显社会不平等，部分民众甚至自制药物以节省开支，专家强调合理饮食与规律运动等健康生活方式仍是管理肥胖和糖尿病的基础，药物仅为辅助手段而非万能解决方案。