环球医讯

英国曼彻斯特晚报调查发现社交媒体上正大量推广假冒礼来公司实验性减肥药瑞他鲁肽，该药物尚未获全球任何监管机构批准。专家警告这些非法产品可能含有危险污染物或错误剂量，使用者面临严重健康风险包括心律失常、胰腺炎甚至心脏骤停，礼来公司已联合世卫组织发出紧急警告，TikTok和Instagram已下架相关违规内容，英国药品监管机构强调此类产品属非法且危险。

本文探讨了布洛芬这种常见非甾体抗炎药可能具有的抗癌特性。研究显示，布洛芬可能降低子宫内膜癌、肠癌、乳腺癌、肺癌和前列腺癌的风险，其机制涉及抑制炎症和影响癌细胞相关基因。然而，不同研究结果存在矛盾，且长期使用NSAIDs可能带来胃溃疡、出血等严重副作用。专家警告不要自行用药预防癌症，建议关注生活方式干预，如健康饮食、保持体重和规律运动，强调在科学结论明确前最安全的防癌策略仍是均衡饮食、经常运动并在用药前咨询医生。

一项由以色列希伯来大学研究人员主导的新综述揭示，广泛用于治疗雄激素性脱发的药物非那雄胺与抑郁、焦虑及自杀意念风险显著增加相关。研究综合分析2017至2023年八项关键数据，指出该药物通过抑制5α-还原酶干扰神经甾体生产，可能导致大脑持久性炎症和神经形成异常，且副作用常因医生认知不足、患者隐私及自杀案例无法追溯而严重漏报。专家强调其化妆品分类规避了严格监管，呼吁强制要求药企在上市前承诺开展并公开长期安全性研究，以应对全球数百万用户面临的潜在健康威胁。

克利夫兰诊所发表于《自然医学》的十年追踪研究显示，针对肥胖合并2型糖尿病患者，代谢手术较GLP-1受体激动剂类药物（如欧唐静）带来更显著的长期健康效益，手术组患者全因死亡风险降低32%、重大心血管事件风险降低35%、严重肾病风险降低47%、糖尿病视网膜病变风险降低54%，且平均减重效果达21.6%（药物组仅6.8%），研究强调即便在新型肥胖药物时代，代谢手术仍提供难以通过药物单独实现的生存获益和多重器官保护作用，应继续作为重要治疗选择。

最新研究显示，奥司美潘和Wegovy等热门GLP-1受体激动剂类减肥药物可能导致PET-CT扫描出现异常放射性示踪剂摄取模式，这种药物干扰可能被误判为癌症征兆，造成不必要的额外检查、癌症分期错误及治疗延误，欧洲影像机构呼吁医疗界建立相关识别指南以避免诊断偏差，确保患者获得及时准确的诊疗服务。

该新闻详细报道了尼日利亚药学学院在拉各斯举行的年度仪式，新增14位院士并授予六位专业人士荣誉院士称号，同时颁发四项终身成就奖予药学领域先驱；国家食品药品监督管理局（NAFDAC）局长宣布药品进口依赖度从70%降至60%，强调本地制造取得突破性进展；活动聚焦"药学创新：国家发展的催化剂"主题，多位行业领袖呼吁加强研发合作、技术应用及产学研融合，以提升医药产业自主能力并推动国家医疗体系建设，彰显尼日利亚在非洲医药监管领域率先获得世卫组织成熟度3级认证的里程碑成就。

尼日利亚药学院（NAPHARM）于2025年在拉各斯大学伊迪-阿拉巴医学院举办年度大会，主题聚焦"医药创新作为国家发展的催化剂"，重申其将医药创新视为国家发展核心支柱的坚定承诺。活动包含追思已故创始会长奥卢多拉波·伊布昆·阿金库格贝的告别仪式，表彰其对药学教育与国家政策的卓越贡献；同时授勋14位杰出院士及4位荣誉院士，嘉奖他们在药学研究、政策制定和创业领域的突出成就。First HoldCo PLC集团董事总经理瓦勒·奥耶杰伊强调医药创新需构建跨部门协作生态，院长莱雷·巴勒教授呼吁加大研发投入与数字健康建设以强化医药价值链，指出医药创新对国家健康安全、经济增长及尊严保障的战略意义，彰显尼日利亚药学界推动医疗体系现代化的决心。

一项针对50多种癌症的突破性血液筛查测试“加勒里”在英国国家医疗服务体系中进行临床试验，最新Pathfinder 2研究显示其癌症信号检出准确率达61.6%，能精准定位92%癌症起源器官，53.5%检测出的癌症处于最早期阶段，有望大幅提升癌症早期诊断率并降低晚期死亡率，但专家同时指出40%的癌症类型检测灵敏度较低且存在近半数假阳性风险，需结合现有筛查手段优化应用，该技术若推广将显著改变胰腺癌等难诊癌症的早期干预格局。

最新研究揭示了肠道微生物群与心血管健康之间复杂的相互作用机制，特别是对冠状微血管功能障碍的影响。陈、贾和李团队在《转化医学杂志》发表的开创性研究表明，化合物扎考匹特通过调节肠道微生物群组成，显著影响冠状微血管功能。研究聚焦于叶绿素和血红素降解涉及的代谢通路及其对色氨酸代谢的调控作用，证实特定肠道细菌代谢产物能直接调节血管功能。该发现为冠状微血管功能障碍提供了叶绿素/血红素-色氨酸代谢轴这一全新治疗靶点，强调改善肠道菌群可能是预防心肌缺血和心力衰竭等心血管疾病的关键策略，推动了微生物学、营养学与心血管医学的跨学科整合研究。

一项由美国眼科学会公布的新研究显示，采用光线追踪引导技术的先进LASIK手术（wavelight plus）在视力矫正效果上显著超越SMILE Pro技术。通过对60名患者进行双眼对照试验，该技术实现98%患者达到20/12.5视力或更佳水平，80%以上患者视力额外提升一行，且所有治疗眼屈光度误差控制在±0.25D内。这种基于10万+眼部数据点构建三维"数字孪生"模型的个性化治疗方案，在减少高阶像差和散光矫正方面表现突出，尤其适用于复杂屈光不正患者，标志着屈光手术精准化的重要突破，但专家强调仍需多中心研究验证其普适性。