环球医讯

本简报聚焦心血管医学前沿动态：研究人员证实新型体形指数(Body Roundness Index)与心血管死亡率存在显著关联；人工智能技术取得突破性进展，eMurmur公司Heart AI套件获FDA批准用于数字听诊器自动听诊，AccuLine的AI冠脉评估系统展现高精准度；克利夫兰诊所调查揭示44%美国人忽视运动不足的心血管风险；院内心梗患者治疗延迟问题突出，韩国研究发现收入水平与心脏骤停风险呈负相关且无法完全归因于生活方式；同时涵盖Impella RP心泵安全警报、无导线起搏器首例人体植入、抗凝药物新证据等关键进展，全面反映当前心血管疾病预防、诊断及治疗的技术创新与临床挑战。

瑞士苏黎世大学开展的全国性队列研究显示，急性心肌梗死后的活跃吸烟者中，50.9%在一年内成功戒烟；住院时间延长和参与心脏康复是戒烟的独立预测因素，而既往心梗史、外周血管疾病及出院时使用抗抑郁药则与持续吸烟显著相关。戒烟者更常报告调整饮食和增加运动，但44%出现体重增加，该研究强调医疗接触频率和心脏康复对二级预防的关键作用，相关成果已于2026年1月21日发表在《欧洲预防心脏病学杂志》。

英国国家医疗服务体系为40至74岁无基础疾病人群提供每五年一次的免费心血管健康评估，本文详细说明资格条件包括排除12类现有疾病患者，重点筛查中风、心脏病、糖尿病及肾脏疾病风险，解释20-30分钟的检查流程中如何计算心血管风险评分，并强调吸烟、胆固醇和血压等可改变风险因素的重要性，帮助民众及时申请这项覆盖英格兰地区的公共卫生服务。

一项发表在《美国心脏协会杂志》的突破性研究揭示，男性心血管疾病发病率在50.5岁时即达到5%，比女性提前七年（女性为57.5岁），且这种性别差异自35岁起便开始显现；研究首次证实，即便排除雌激素保护作用等传统解释因素，男性风险仍显著更高，提示30岁后应加强男性亚临床心血管疾病的筛查与早期干预，这颠覆了既往认为性别差异主要源于生活方式的认知，为心脏病预防策略提供了关键时间窗口调整依据。

本文揭示了GLP-1类减肥药物在澳大利亚普及过程中引发的新健康隐患，专家警告不当处方和缺乏医疗支持正导致健康患者出现非典型神经性厌食症，甚至使已有饮食失调史的患者病情恶化需紧急住院。通过凯西·马丁等患者案例及皇家澳大利亚全科医师学院、澳大利亚健康从业者监管局等机构的专业分析，指出远程医疗中高估体重指标、缺乏面对面评估等问题，呼吁实施强制饮食筛查、加强营养师与心理医生协同支持，并强调减肥药物必须配合全方位医疗监护以避免从暴食症向限制性饮食行为的危险转变。

最新研究证实习惯晚睡的"夜猫子"面临显著更高心血管疾病风险，基于32万余名英国生物银行参与者的前瞻性分析显示，"明确夜型"人群在心脏健康八大核心指标上得分比平均水平差79%，其心血管疾病风险增加16%，约75%的风险源于可改变的生活方式因素包括不良饮食、缺乏运动、吸烟及睡眠不足等，研究建议临床医生应针对性干预夜型人群的风险因素并加强健康监测，以降低这类人群的心肌梗死和中风发生率。

欧洲药品管理局人用药品委员会推荐扩大艾乐替尼（ponatinib）的使用范围，用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者的初始治疗，联合低强度化疗。该推荐基于3期PhALLCON试验等临床证据，显示与伊马替尼相比，普纳替尼显著提高微小残留病阴性完全缓解率（34% vs 17%），并延长无事件生存期，有望改变治疗标准。如果欧盟委员会批准，该药物将更早用于疾病过程，而非仅限于耐药或不耐受患者，但需注意其较高的血管事件风险，临床医生应严格评估心血管状态并密切监测不良反应。

英国诺丁汉大学主导的最新研究证实，痛风患者通过降尿酸治疗将血清尿酸水平控制在360微摩尔/升（6毫克/分升）以下，可使主要不良心血管事件风险降低9%，五年内心肌梗死和中风发生率显著下降，尤其对高心血管风险人群效果更为突出；该研究基于10.9万名患者长达五年的临床数据分析，首次揭示达标治疗不仅预防痛风发作，更能带来心血管保护的额外获益，为全球近5600万痛风患者提供了关键治疗依据，预计2050年患者数将升至9580万。

一项发表在《美国心脏协会杂志》的前瞻性研究揭示，确定性晚间型人群（习惯晚睡晚起者）患心血管疾病的风险较中间型人群显著升高16%，其中75%的风险关联可由生命必需八大要素（LE8）解释；该要素涵盖饮食、运动等八项心血管风险指标，研究发现晚间型人群LE8低分（<50分）比例高出79%，在32万余名英国生物银行参与者13.8年随访中记录17,584例心血管事件，提示调整睡眠习惯与生活方式对降低此类人群风险具有关键作用，研究者西娜·基亚内尔西博士强调晚间型人更易存在不良饮食、吸烟及睡眠紊乱等健康隐患。

一项发表在《美国国家科学院院刊》上的突破性研究显示，针对胰腺癌的三重药物疗法通过同时阻断KRAS基因突变、相关生长通路和STAT3蛋白三条关键通路，在多种小鼠模型中实现肿瘤完全消退且无复发迹象，该疗法无显著毒性副作用，为攻克这种五年生存率仅13%的致命癌症提供了新路径，但需进一步人体试验验证其在人类患者中的安全性和有效性。