ACD颁发奖学金资助六个研究中心推进肌酸缺乏症研究ACD AWARDS FELLOWSHIP GRANTS TO ADVANCE CREATINE DEFICIENCY RESEARCH AT SIX RESEARCH CENTERS - IndyStar | The Indianapolis Star

环球医讯 / 健康研究来源:www.indystar.com美国 - 英语2026-08-26 17:28:39 - 阅读时长4分钟 - 1976字
肌酸缺乏症协会(ACD)宣布向六个研究中心颁发2026年奖学金,支持脑肌酸缺乏综合征(CCDS)的研究,涵盖GAMT、AGAT、CTD等多种类型。项目包括利用红细胞外囊泡携带mRNA治疗GAMT缺乏症、通过核磁共振和CRISPR技术研究肌酸调控、使用聚焦超声打开血脑屏障改善CTD治疗、探索AAV9基因疗法治疗AGAT缺乏症,以及利用功能性近红外光谱测量脑活动等。这些研究旨在推动治疗方法的开发,改善患者认知功能和生活质量。
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ACD颁发奖学金资助六个研究中心推进肌酸缺乏症研究

ACD颁发奖学金资助六个研究中心推进肌酸缺乏症研究

六位2026年ACD奖学金获得者将用一年时间开展研究,推动脑肌酸缺乏综合征的治疗方案。

“我们很荣幸能支持这些才华横溢的研究人员,并欢迎他们加入我们的社区,他们的工作潜力巨大。”

——海迪·沃利斯

加利福尼亚州卡尔斯巴德,美国,2026年3月31日——肌酸缺乏症协会(ACD)欣然宣布支持六项新研究项目。六位2026年ACD奖学金获得者将用一年时间开展研究,推动脑肌酸缺乏综合征(CCDS)的治疗方案。

入选的研究人员及其项目包括:

ACD第一年研究员,萨拉·比亚吉奥蒂博士,乌尔比诺大学

比亚吉奥蒂博士表示:“我和团队将每周一次向GAMT缺乏症小鼠注射携带IVTGAMT mRNA的红细胞外囊泡(RBCEV),持续12周,在整个研究期间监测血液中的GAA水平,并在研究结束时监测肌肉和脑中的GAA水平。这项工作很重要,因为它探索了一种可能安全有效的治疗方法,有望为GAMT缺乏症患者提供新的治疗选择。”

ACD第一年研究员,凯瑟琳·马修,多伦多大学(安德烈亚斯·舒尔茨博士实验室)

“我们将使用核磁共振波谱和CRISPR敲除筛选来研究细胞内肌酸水平如何调控,”马修说。“我们还将通过亚细胞分级和电子显微镜确定AGAT的细胞内定位。这将有助于通过提高我们对肌酸调控机制的理解,为CCDS患者开发新型药物。”

ACD第二年研究员,陈钦怡博士,弗吉尼亚理工大学弗拉林生物医学研究所(吴成嘉博士实验室)

陈博士谈到她的研究时说:“该项目开发一种非侵入性聚焦超声(FUS)方法,暂时打开血脑屏障,改善肌酸向脑部的输送,用于肌酸转运体缺乏症(CTD)。MRI和磁共振波谱(MRS)数据显示,非侵入性FUS-BBBO方法能安全地提高CTD小鼠模型脑中的肌酸水平。动物行为测试将揭示通过FUS-BBBO输送肌酸是否能改善CTD小鼠模型的认知功能。这项研究至关重要,因为CTD目前尚无有效治疗方法,而增强脑部肌酸输送可直接针对疾病的根本脑部缺陷,改善患者的认知结果。”

ACD第二年研究员,亚历克斯·埃德温,斯坦福大学病理学系(托马斯·蒙廷博士实验室)

“我们正在研究新型肌酸输送策略,以治疗肌酸转运体缺乏症。我们相信这些方法可能代表CTD治疗开发的新方向,”埃德温说。

ACD第二年研究员,特斯拉·佩雷蒂,女王大学(贾格迪普·瓦利亚博士实验室)

“我将研究基于AAV9的基因疗法治疗AGAT缺乏症的最佳剂量和给药途径,”佩雷蒂说。“确定该基因疗法的最佳方法和剂量至关重要,因为这是将治疗推进到临床试验的关键一步。我们相信,这有可能成为AGAT缺乏症的治愈性疗法。”

ACD第二年研究员,以色列·阿贝贝·阿德马苏,波士顿儿童医院;哈佛医学院

“我们正在使用功能性近红外光谱(fNIRS)实时测量肌酸缺乏症患者的皮质脑活动,并与典型发育对照组进行比较,”阿德马苏说。“在第二年的资助中,大多数首次参与者的记录已完成。我们目前专注于全面的数据分析,进行重测信度评估,并利用先进的计算和机器学习方法改进生物标志物,以提高敏感性和特异性。”

“奖学金项目已被证明能提升我们对CCDS的理解,并引导早期职业科学家长期留在这一领域。今年的资助是迄今为止最多样化的之一,涉及CTD、GAMT和AGAT的研究,具有转化重点、生物标志物进展、代谢功能研究等,”ACD执行董事海迪·沃利斯说。“我们很荣幸能支持这些才华横溢的研究人员,并欢迎他们加入我们的社区,他们的工作潜力巨大。”

ACD奖学金项目资助高潜力研究,旨在推动CCDS治疗方案的发展。许多以往的奖学金获得者继续从事CCDS研究,扩展他们的工作,并获得了额外资助以进一步推进他们的发现。2027年ACD奖学金申请将于2026年秋季开放。有关ACD研究资助机会的更多信息,请访问网站。

关于ACD:肌酸缺乏症协会的使命是消除CCDS带来的挑战。ACD致力于提供患者、家庭和公众教育,通过新生儿筛查倡导早期干预,并促进和资助CCDS治疗和治愈的医学研究。由于CCDS模仿其他疾病的症状,患者常被误诊为自闭症、脑瘫、癫痫等。正确的诊断和早期干预对于改善CCDS患者的生活质量和寿命至关重要。有关ACD的更多信息,请访问网站。

联系方式:

艾琳·科勒

肌酸缺乏症协会

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