美国纽约州斯塔滕岛，2026年5月4日 /PRNewswire/ -- Acurx Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ACXP）（"Acurx"或"公司"），一家致力于开发新型抗生素以治疗难治性细菌感染的临床阶段生物制药公司，今日宣布在2026年4月17-21日于德国慕尼黑举行的第35届ESCMID Global大会（欧洲临床微生物学和传染病学会）上展示了一张科学海报。休斯顿大学药学院的研究科学家Khurshida Begum博士展示了题为《新型PolC抑制剂化合物的临床前微生物组评估》的海报。作者使用微生物组分析鸟枪法宏基因组学（MetaPhlAn）得出结论：DNA pol IIIC化合物代表了一种靶向策略，可治疗耐药革兰氏阳性菌感染，同时保护微生物组结构，最大限度地减少与抗生素诱导的菌群失调相关的后续并发症。
DNA pol IIIC抑制剂展现出出人意料的肠道微生物组保护作用，同时保持全身抗菌活性：
- 中性粒细胞减少的CD-1小鼠通过肌肉注射感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），随后口服给予三种Acurx DNA pol IIIC抑制剂之一、利奈唑胺或安慰剂进行治疗
- Acurx化合物达到了潜在的治疗性血浆水平，并减少了MRSA组织负担
- Acurx抗生素维持了显著更高的肠道微生物多样性，其群落结构与基线相似，且与利奈唑胺明显不同
- 与利奈唑胺不同，ACX化合物维持了拟杆菌门占主导地位的群落结构，并防止了胃肠道中变形菌门的扩张
- DNA pol IIIC抑制剂展现出一类效应，即在展现全身抗菌活性的同时，可能具有临床相关性的肠道微生物组保护作用
- Acurx的DNA pol IIIC抑制剂临床前产品候选物符合FDA合格传染病产品（QIDP）和快速通道资格，针对美国疾病控制与预防中心（CDC）列为严重威胁优先事项的革兰氏阳性菌感染
Acurx的DNA pol IIIC项目在微生物学和微生物组方面的首席研究员、药学博士Kevin Garey以及休斯顿大学药学院药物发现特聘教授Robert L. Boblitt对所展示数据的重要性发表了评论："发现能够特异性靶向全身细菌病原体，同时避免消灭肠道微生物组中数万亿促进健康的细菌的高选择性抗菌剂，是抗生素开发的'圣杯'。我们在实验室对Acurx新型DNA pol IIIC抑制剂的初步工作已显示出有利的肠道微生物组保护效果。在ESCMID上展示的新发现表明，这些积极的微生物组结果是DNA pol IIIC抑制剂的一类效应，可能使其成为抗革兰氏阳性菌治疗武器库中的独特补充。"
Acurx执行主席Robert J. DeLuccia表示："这些数据初步证明微生物组选择性是DNA pol IIIC抑制剂的一类效应。据我们所知，这种新颖且出人意料的发现此前在任何新型抗生素类别中均未报道过，可能对严重且潜在危及生命的革兰氏阳性菌感染的治疗产生改变医疗实践的影响。治疗全身感染而不促进抗生素诱导的肠道菌群失调似乎是一个悖论，但有可能彻底改变抗菌治疗的范式。"他进一步表示："这项工作，加上荷兰政府最近宣布向莱顿大学医学中心和Acurx提供新的研究资助，为基于新的构效关系数据进一步合理设计新型DNA pol IIIC抑制剂铺平了道路，这将扩大我们的先导优化机会，并扩展我们开创性抗感染治疗产品的组合。"
Acurx的临床前化合物组合包括用于治疗由MRSA引起的感染的临床应用，如：急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSI）、医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎、伴有或不伴有败血症和/或心内膜炎的菌血症、骨关节和糖尿病足感染。
ESCMID Global（前ECCMID）会议被公认为是临床微生物学和传染病领域研究在学术界、临床环境和产业界专家中进行展示和讨论的最大国际论坛。ESCMID年度大会吸引了超过14,000名参与者。
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