阿尔茨海默病的病理特征
阿尔茨海默病痴呆（AD）的两个典型病理标志是脑部特定区域形成的β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结。通过正电子发射断层扫描（PET）、磁共振成像（MRI）、脱氧核糖核酸（DNA）检测及脑脊液分析等高级检测手段，可有效评估患阿尔茨海默病的可能性。
疾病发现史
德国精神病学家阿洛伊斯·阿尔茨海默（Alois Alzheimer）首次发现并命名该病。他于1864年出生于德国马克特布赖特，早年展现科学天赋。在法兰克福行医期间，他通过研究51岁患者奥古斯特·迪特（Auguste Deter）的病例，最终确立了这种严重痴呆症的病理病因。
临床表现与发展阶段
阿尔茨海默病通常在60岁后发病，且发病率随年龄增长显著上升。早期表现为短期记忆丧失，如难以回忆近期事件或熟人姓名。约三分之一被确诊患者存在轻度认知障碍（MCI），其记忆问题虽超出同龄人正常范围，但并非都会发展为AD。
随着病程进展，患者会逐渐出现语言功能障碍（如阅读/书写困难）、定向障碍（迷路）、日常生活能力丧失（如刷牙）等。中晚期可能伴随焦虑、攻击性行为，并需要全天候护理，给家庭带来沉重压力。目前尚无阻止疾病进展的疗法，部分药物可暂时延缓症状恶化。
重大研究发现
IDEA研究
最新影像学技术使诊断精度提升：约三分之一既往确诊患者经复查排除AD可能，尽管存在认知障碍，但实际病因可能为其他类型痴呆，需调整治疗方案。
修女研究
历时数十年的纵向研究表明，部分个体即便脑部解剖证实存在典型痴呆病理特征，其生前仍能保持完整的认知功能。
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