摘要
背景
基于血液的生物标志物有望成为一种微创工具，用于识别阿尔茨海默病病理和神经退行的早期迹象。本研究调查了美国社区居住的西班牙裔/拉丁裔成年人中淀粉样蛋白β、tau蛋白、神经轴突损伤和胶质细胞激活的血浆生物标志物与认知表现之间的关联。
方法
我们分析了"拉丁裔神经认知老化研究"(SOL-INCA; 2016-2018)中5730名50岁及以上成年人（未加权；平均年龄[标准差]，63.5[8.2]岁）的横断面数据。使用Quanterix Simoa HD-X仪器测量了淀粉样蛋白β(Aβ42/40)、磷酸化tau-181(pTau-181)、神经丝轻链(NfL)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的血浆浓度，并进行对数转换(ln)。通过特定领域的评分（学习、记忆、言语流畅性和执行功能/处理速度）来评估认知表现，这些评分用于计算整体认知表现。采用调查加权线性回归模型，在调整社会人口学、心血管代谢、肾脏和APOE ε4协变量后，检验血浆生物标志物与认知表现之间的关联。
结果
本研究表明，较高的ln(pTau-181)和ln(NfL)与较低的整体认知表现相关（bpTau-181 = -0.06；95%置信区间[CI] = [-0.12;-0.01]；p = 0.022；bNfL = -0.07；95%CI = [-0.12;-0.02]；p = 0.005）。较低的ln(Aβ42/40)与较差的言语流畅性相关，较高的ln(pTau-181)与较差的学习和记忆相关，而较高的ln(NfL)与学习和执行功能/处理速度相关。研究发现ln(GFAP)与认知表现无显著相关性。
结论
与阿尔茨海默病病理生理学和更广泛的神经退行性过程相关的血浆生物标志物与西班牙裔/拉丁裔成年人的认知表现相关。这些发现突显了基于血液的生物标志物在识别这一人群早期认知脆弱性方面的潜在效用。
简明语言摘要
本研究调查了血液中被称为生物标志物的特定物质与美国50岁及以上西班牙裔/拉丁裔成年人思维和记忆能力之间的关联。这些生物标志物可以反映与阿尔茨海默病和其他影响认知的疾病相关的脑部变化。研究人员测试了5700多名50岁及以上成年人的血液样本，并将结果与他们在记忆和思维测试中的表现进行比较。他们发现，某些生物标志物水平较高的人认知评分较低。这项研究有助于我们了解血液检测如何有一天能够帮助检测多样化社区中的早期脑部变化。它还强调了在老龄化和脑健康研究中纳入代表性不足人群的重要性。
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