科萨纳生物科学公司（Korsana Biosciences）仅在数周前才崭露头角，但目前已计划通过上市为其阿尔茨海默病候选药物筹集资金。
这家初创公司将通过反向合并的方式，与纳斯达克上市公司Cyclerion Therapeutics达成此项交易。Cyclerion Therapeutics曾遭遇一系列挫折，被迫将员工规模缩减至骨干队伍，后于去年九月以一款针对难治性抑郁症的早期药物/设备组合重新启动。
对于科萨纳而言，与Cyclerion合并使其能够快速在纳斯达克上市，无需经历首次公开募股（IPO）的复杂程序。该交易附带3.8亿美元的私募融资，由Fairmount和Venrock Healthcare Capital Partners领投，这为其在种子轮和首轮融资中筹集的1.75亿美元增添了资金。
这笔资金将用于支持合并后公司的运营——该公司仍将沿用科萨纳生物科学（Korsana Biosciences）的名称，并以KRSA为股票代码进行交易——直至2029年。
科萨纳将利用这笔资金，推进其临床前阶段的阿尔茨海默病候选药物KRSA-028的临床开发。这是一种靶向淀粉样蛋白的“脑穿梭”抗体，采用了旨在使其比现有淀粉样蛋白靶向药物更有效地进入中枢神经系统的技术。
该方法与罗氏（Roche）在开发trontinemab时所采用的方法类似，后者已进入三期临床试验，同样希望改善现有抗淀粉样蛋白抗体（如卫材/百健的Leqembi和礼来的Kisunla）的疗效。
据估计，目前进入中枢神经系统并发挥活性的抗淀粉样蛋白抗体比例不足1%。如果KRSA-028或trontinemab等药物能够以较低剂量实现更好的脑部渗透，它们也可能减少阻碍第一代淀粉样蛋白疗法推广的副作用。
科萨纳表示，KRSA-028的临床开发时间表为：计划于2027年中启动一期临床试验，并于当年年底获得测量阿尔茨海默病患者淀粉样蛋白斑块清除率的初步概念验证数据。
根据合并协议条款，Cyclerion股东在交易完成时将持有合并公司约1.5%的股份，具体比例可能因Cyclerion在交割日的现金持有量而有所变化。科萨纳首席执行官Jonathan Violin将继续领导合并后的公司。
Violin表示：“患者值得比现有药物更好的选择，我们相信……KRSA-028能够提供一种治疗阿尔茨海默病的最佳同类产品。”
据该公司称，该药物预计将以低容量、可皮下注射的剂量，达到与静脉注射的trontinemab相当的脑部渗透效果，并可能兼容自我注射装置。
照片由Marc Sendra Martorell拍摄。
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