阿尔茨海默病生物学严重程度增加 痴呆症与轻度认知障碍风险上升Dementia, MCI Risks Up With Increasing Biological Severity of Alzheimer Disease - Neurology Advisor

环球医讯 / 认知障碍来源:www.neurologyadvisor.com美国 - 英语2026-01-09 12:15:03 - 阅读时长2分钟 - 701字
一项发表在《柳叶刀-神经学》的研究揭示,阿尔茨海默病的生物学严重程度(通过淀粉样蛋白PET中心值量化)与认知功能正常个体的痴呆症及轻度认知障碍风险呈显著正相关;研究分析了5158名认知正常和700名轻度认知障碍参与者,发现中心值升高导致终身风险单调递增,例如75岁起始的APOE ε4携带者中,女性MCI风险从68.9%升至83.8%,男性从56.2%升至76.5%,该数据可为临床决策提供依据,帮助医患确定治疗启动时机和生活方式干预措施以延缓症状发作,对阿尔茨海默病早期预防具有重要实践价值。
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阿尔茨海默病生物学严重程度增加 痴呆症与轻度认知障碍风险上升

阿尔茨海默病生物学严重程度增加 痴呆症与轻度认知障碍风险上升

发布日期:2025年11月20日

研究人员观察到,随着中心值的增加,轻度认知障碍和痴呆症的终身风险呈单调上升趋势;这是效应最大的预测因子。

HealthDay新闻——根据发表在《柳叶刀-神经学》12月刊上的一项研究,对于目前认知功能正常的个体,轻度认知障碍(MCI)和痴呆症的终身和10年绝对风险随着淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)中心值的增加而增加。

来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Clifford R. Jack Jr.医学博士及其同事进行了一项回顾性纵向队列研究,以计算认知功能正常且入组时年龄在50岁或以上的参与者中,认知障碍的终身和10年绝对风险与连续淀粉样蛋白PET中心值的函数关系。

该分析包括5,158名认知功能正常的参与者和700名MCI患者。研究人员观察到,随着中心值的增加,MCI和痴呆症的终身风险呈单调上升趋势;这是效应最大的预测因子。对于在起始年龄75岁时认知功能正常的男性载脂蛋白E(APOE)ε4携带者,中心值5、25、50、75和100对应的MCI终身风险分别为56.2%、60.2%、71.0%、75.2%和76.5%。对于在起始年龄75岁时认知功能正常的女性APOE ε4携带者,相应的MCI终身风险分别为68.9%、71.3%、77.6%、81.2%和83.8%。

梅奥诊所的合著者Ronald C. Peterson医学博士在一份声明中表示:“这类风险估计最终可能帮助人们及其医生决定何时开始治疗或进行可能延缓症状发作的生活方式改变。”

多位作者披露与生物制药行业存在关联。

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