阿尔茨海默病的核心病理特征
β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结是阿尔茨海默病的两大标志性病理改变，这些异常结构会出现在大脑特定区域。通过正电子发射断层扫描（PET）、磁共振成像（MRI）、DNA检测及脑脊液分析等先进检查手段，可显著提升阿尔茨海默病的诊断准确率。
疾病发现史
1864年出生于德国马克特布赖特的精神病学家阿洛伊斯·阿尔茨海默首次发现痴呆症病理特征。他在法兰克福医院工作期间，通过对51岁患者奥古斯特·德特的临床观察，最终确立了这种以他命名的疾病。目前该病已成为老年人群中最常见的痴呆类型。
临床进展与症状
阿尔茨海默病通常始于60岁以后，病情呈渐进性恶化：
- 早期阶段：近期记忆受损、命名困难，可能出现轻度认知障碍（MCI）
- 中期发展：语言能力衰退、日常技能丧失（如刷牙等），情绪波动加剧
- 晚期表现：完全依赖护理，出现定向力障碍和严重神经功能缺失
家族遗传风险和年龄增长是主要危险因素，目前尚无阻止病程的治疗方法，但部分药物可短期延缓恶化。
诊断技术革新
IDEA研究显示，随着分子影像技术的进步，约三分之一既往诊断为阿尔茨海默病的病例被重新归类为其他病因导致的认知障碍。这种诊断修正直接影响了治疗方案的调整。
特殊研究发现
一项持续数十年的修女研究揭示：某些个体即便脑部存在典型阿尔茨海默病理改变（如神经元缠结和斑块），仍可维持完整认知功能直至生命终结。这一发现推动了认知储备理论的发展。
【全文结束】
