安大略癌症研究所资助四个安大略团队开发下一代癌症疗法OICR funds four Ontario teams to develop next-generation cancer therapies

环球医讯 / 创新药物来源:www.news-medical.net加拿大 - 英语2026-08-20 06:10:02 - 阅读时长5分钟 - 2003字
安大略癌症研究所(OICR)宣布为四个安大略省研究团队提供总计310万美元的资金支持,用于开发下一代癌症疗法。这些项目将针对乳腺癌、卵巢癌、T细胞急性淋巴细胞白血病以及儿童髓母细胞瘤等难治性癌症,致力于开发更有效、副作用更小、降低复发率的创新治疗方案。研究内容包括靶向"主调控"蛋白、开发"弗兰肯蛋白"药物、精准治疗白血病和针对脂质代谢的治疗策略,旨在为癌症患者提供更安全有效的治疗选择。
下一代癌症疗法安大略癌症研究所CTIP计划乳腺癌卵巢癌白血病儿童脑癌靶向治疗药物耐药性副作用
安大略癌症研究所资助四个安大略团队开发下一代癌症疗法

更好的癌症治疗取决于更好的治疗选择。这就是为什么安大略癌症研究所(OICR)正在支持四个安大略省的研究团队,致力于开发下一代癌症疗法,这些疗法旨在更有效地摧毁肿瘤、减少副作用,并降低癌症复发的可能性。这些项目针对乳腺癌和卵巢癌、一种难以治疗的白血病形式、最常见的儿童脑癌的最具侵袭性形式,以及在多种不同癌症中起作用的"主调控"蛋白。

OICR通过其癌症治疗创新管道(CTIP)计划为这些研究团队提供支持,在两年内共同提供310万美元资金,以帮助推进安大略省有前景的药物发现研究。

"副作用和药物耐药性是癌症患者在治疗过程中可能面临的最严重问题之一。这些CTIP资助是我们努力在这些领域为患者带来切实改变的重要组成部分,通过投资于这些项目及其巨大潜力。"

安大略癌症研究所代理科学总监Lincoln Stein博士

"患者需要更快地获得提供更好选择和结果的新尖端疗法。太多患者仍然面临有限或无效的治疗,或者必须忍受严重影响其生活质量的严重副作用,"CTIP患者合作伙伴Terry Hawrysh表示。"OICR资助的CTIP拨款在通过创新发现和最终临床应用识别可能解决这些挑战的解决方案方面发挥着宝贵作用,并为癌症患者社区带来急需的希望。"

"安大略制造的研究正在拯救和改变生命,"学院、大学、研究卓越与安全部长Nolan Quinn表示。"我们政府很自豪能支持安大略癌症研究所,并赞扬他们的癌症治疗创新管道,确保安大略世界级的研究人员能够继续开发拯救生命的癌症治疗方法,保护我们所爱的人。"

今天宣布的新研究加强了通过OICR治疗创新研究主题支持的不断增长的项目组合。除了通过CTIP支持治疗研究外,OICR还拥有加拿大最大的药物发现计划之一,并与全省的机构合作,帮助更快地将变革性癌症疗法带给患者。

CTIP申请由来自学术界和行业的专家小组进行严格审查,他们还为获奖团队提供科学和战略指导。通过CTIP获得资助的研究小组追求受癌症生物学新见解启发的创新治疗方法。通过这种方式,他们正在提供防止癌症扩散、最小化患者副作用和克服当前治疗耐药性的新方法。

本CTIP资助轮次的获奖项目如下:

抑制致癌转录因子-共因子相互作用

David Andrews博士,Sunnybrook研究所

该项目旨在针对一种强大的癌症驱动"主调控"蛋白,该蛋白与不良患者预后相关,目前尚无获批的靶向疗法。通过破坏其与稳定伙伴蛋白的相互作用——这一方法受到近期成功靶向先前"不可成药"蛋白的启发——该团队已表明,他们可以触发癌症驱动因子的快速破坏并选择性杀死癌细胞。该团队计划扩展和优化其化合物筛选,为肿瘤依赖该蛋白的患者开发首个同类疗法,为目前缺乏有效治疗选择的癌症开辟新的治疗策略。

靶向乳腺癌和卵巢癌:针对旧疾病的新型"弗兰肯蛋白"药物

Jumi Shin博士,多伦多大学(密西沙加校区)

该项目正在开发一类新型药物,可以进入癌细胞并破坏在70%以上肿瘤中活跃且对传统药物方法有抵抗力的主要癌症网络。研究团队将这些基于蛋白的药物称为"弗兰肯蛋白",因为它们是由不同蛋白的模块"缝合"而成。这些药物的早期版本在侵袭性三阴性乳腺癌模型中减缓了肿瘤生长,而改进版本似乎更有效且耐受性更好。如果成功,这些下一代蛋白疗法可能为难以治疗的乳腺癌和卵巢癌提供更安全、更有效的治疗方法,特别是对于选择有限或易产生耐药性的患者。

从表面分析到白血病的精准治疗

Anastasia Tikhonova博士,University Health Network(大学健康网络)

该研究旨在为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)创建首个靶向疗法,这是一种侵袭性血液癌症,当化疗失败时预后较差。通过识别存在于白血病细胞上但健康免疫细胞中基本缺失的表面标记,该团队旨在设计抗体药物或工程免疫细胞,选择性攻击癌症,同时保留正常的T细胞。如果成功,这种精准方法可以为复发或治疗耐药的T-ALL儿童和成人提供更有效且毒性更低的治疗方法。

靶向脂质代谢的治疗策略:发现可用于治疗髓母细胞瘤的新型可穿透血脑屏障抑制剂

Sheila Singh博士,麦克马斯特大学

该项目通过阻断对肿瘤脂肪生成至关重要但对正常神经干细胞不重要的酶,针对3型髓母细胞瘤中的代谢脆弱性,3型髓母细胞瘤是最常见的恶性儿童脑肿瘤的最具侵袭性形式。该团队将开发首个可口服的该酶抑制剂,能够穿透血脑屏障,克服治疗脑癌的主要挑战。该策略有可能提高生存率,减少对有毒放疗和化疗的依赖,并为对当前治疗有耐药性的儿童提供新的希望。

来源:安大略癌症研究所

【全文结束】

猜你喜欢
  • 吉利德科学以50亿美元收购德国图比利斯公司吉利德科学以50亿美元收购德国图比利斯公司
  • 孕期接触镇静药物与儿童精神疾病风险关联研究孕期接触镇静药物与儿童精神疾病风险关联研究
  • 奥博资本旗下Sidewinder获1.37亿美元B轮融资,推进抗体-药物偶联物临床研究奥博资本旗下Sidewinder获1.37亿美元B轮融资,推进抗体-药物偶联物临床研究
  • 南安普顿计划建设大型新医学研究枢纽南安普顿计划建设大型新医学研究枢纽
  • 医生解析研究表明GLP-1类药物可能降低乳腺癌风险医生解析研究表明GLP-1类药物可能降低乳腺癌风险
  • 博士生探索纳米颗粒药物递送新方法博士生探索纳米颗粒药物递送新方法
  • 塑造新型药物递送系统市场格局的关键因素与新兴趋势塑造新型药物递送系统市场格局的关键因素与新兴趋势
  • 声波激活脑癌疗法取得突破 Alpheus医疗推进胶质母细胞瘤2b期临床试验声波激活脑癌疗法取得突破 Alpheus医疗推进胶质母细胞瘤2b期临床试验
  • 哈斯拉姆家族向克利夫兰癌症研究捐赠1250万美元哈斯拉姆家族向克利夫兰癌症研究捐赠1250万美元
  • 医药与生命科学领域最新专利动态医药与生命科学领域最新专利动态
热点资讯
全站热点
全站热文