WARMINSTER, 宾夕法尼亚州, 2025年8月6日 (GLOBE NEWSWIRE) —— 临床阶段生物制药公司Arbutus Biopharma Corporation（纳斯达克代码：ABUS）（"Arbutus"或"公司"）今日公布2025年第二季度财务业绩并更新公司动态。
"我们实现了强劲季度表现，这得益于与齐鲁制药大中华区合作的结束带来的季度收益，" Arbutus总裁兼首席执行官Lindsay Androski表示，"重新掌控imdusiran全球权益并组建晚期临床专注的科学顾问委员会，是我们在慢性乙肝病毒(cHBV)项目中推动长期价值创造的两个重要步骤。"
"我很高兴地宣布，鹿特丹Erasmus医学中心的Harry Janssen博士加入我们的科学顾问委员会，他带来了慢性乙肝晚期临床试验的深厚经验，" Androski继续说道，"同时，公司祝贺Anuj Hasija就任Vertex糖尿病部门全球商业战略副总裁。Anuj已辞去董事会职务专注于新角色，我们感谢他的贡献。同时欢迎Roger Sawhney博士加入董事会，他拥有丰富的生物科技和制药行业高管经验。"
LNP技术专利诉讼动态
- 公司正与独家授权方Genevant Sciences密切合作，积极维护其LNP技术知识产权，该技术被Moderna和辉瑞/BioNTech未经许可用于新冠疫苗。公司主张这些公司应为其未经许可使用支付合理补偿，这些技术开发耗费了大量成本，是mRNA疫苗成功的基础。
- Moderna美国诉讼案已完成事实取证，专家取证即将结束，7月进入简易判决阶段，预计2026年3月开庭。7月公司还在30个国家针对Moderna提起5起国际诉讼，预计2026年上半年举行首次重大听证。
- 辉瑞/BioNTech案2024年12月举行权利要求解释听证会，法院尚未公布裁决时间表。
公司动态更新
- 2025年6月，公司与齐鲁制药终止大中华区战略合作，重新获得imdusiran全球权益。
- 2025年8月1日，Erasmus MC肝病学教授Harry L.A. Janssen博士加入科学顾问委员会。
- 2025年8月4日，Anuj Hasija因就任全职高管辞职，Roger Sawhney博士接任董事。新任董事拥有哈佛医学院医学博士和斯坦福经济学学士学位。
财务数据
截至2025年6月30日，公司持有现金及可交易证券9810万美元（2024年底为1.226亿美元）。上半年经营现金流支出2910万美元，包含重组相关一次性支出，部分抵消员工期权行权收益310万美元。
收入分析
第二季度总收入1070万美元（去年同期170万美元），主要来自与齐鲁制药战略合作结束确认的全部递延收入，部分抵消Alnylam销售下滑导致的授权使用费减少。
研发支出
第二季度研发支出550万美元（去年同期1560万美元），同比减少65%主要源于公司2024年8月调整战略聚焦imdusiran和AB-101临床开发，包括终止发现阶段项目、停止IM-PROVE III临床试验及裁员。
管理费用
第二季度管理费用330万美元（去年同期750万美元），同比减少56%得益于诉讼相关法律费用和员工薪酬成本控制。
关键在研药物
imdusiran (AB-729)：RNAi治疗剂，通过新型共价连接N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)技术递送，旨在降低所有乙肝病毒蛋白和抗原（包括HBsAg），已在临床试验中使8名慢性乙肝患者与核苷类似物联合治疗实现功能性治愈。
慢性乙肝现状：世界卫生组织估计全球超2.5亿人感染，美国约200万人患病，每年110万人死于相关并发症。尽管现有疫苗和疗法，仍是重大未满足医疗需求。
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