新研究表明，随着减肥药物和注射疗法的普及，某些此前未被充分认知的副作用正变得更为常见。
威戈维（Wegovy）、泽邦（Zepbound）和萨克森达（Saxenda）等GLP-1类药物通过抑制食欲、延长饱腹感帮助患者减重。部分人群也会使用奥司他韦（Ozempic）和蒙雅罗（Mounjaro），尽管美国食品药品监督管理局仅批准这些药物用于治疗2型糖尿病，而非减重用途。与其他药物类似，此类药物可能引发副作用，最常见的包括食欲减退、腹泻、呕吐和恶心。
研究人员指出，欧洲影像服务提供商联盟医疗（Alliance Medical）发现，这些药物可能干扰PET-CT医学影像扫描——该技术结合了正电子发射断层扫描与计算机断层扫描。此类干扰最终可能影响医生识别患者是否患有或即将罹患致命疾病的能力，甚至导致误诊或治疗延误。
通常情况下，根据克利夫兰诊所的说明，进行氟代脱氧葡萄糖（FDG）PET扫描时，患者会接受放射性示踪剂氟代脱氧葡萄糖的静脉注射。患者体内病变细胞吸收的示踪剂多于健康细胞，PET扫描仪可据此检测异常区域。然而，联盟医疗的研究人员发现，服用GLP-1类药物的患者体内存在多种异常的FDG摄取模式。若医生未考虑患者的用药史，这些异常模式可能被误判。
联盟医疗医学总监、首席作者彼得·斯特劳哈尔博士就研究结果发表声明："我们在一名使用GLP-1受体激动剂的患者身上观察到异常摄取现象，这促使我们对全网络数据展开深入审查。我们发现，此类摄取模式日益普遍，但目前英国尚无针对这一新兴问题的国家级或国际级诊疗指南。识别GLP-1受体激动剂相关的特征性摄取模式，有助于避免不必要的患者焦虑和医疗干预，确保其在正确时间获得精准治疗，避免诊疗弯路。"
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