灵北（HLBBF、HLUBF、HLBBY）周日表示，其针对库欣病的实验性治疗帮助大多数参与正在进行的中期临床试验的患者使一项关键疾病标志物恢复正常，这为一种治疗罕见激素紊乱疾病的新方法可能有效提供了早期证据。
这家丹麦制药商在芝加哥举行的美国内分泌学会年度ENDO 2026会议上公布了初步的二期数据。结果显示，八名可评估患者中有七名在接受了个体化剂量的该公司研究性药物阿塞德巴后，尿游离皮质醇水平达到正常。尿游离皮质醇是衡量皮质醇过度暴露的标准指标。
投资者正密切关注罕见病新疗法的开发，因为这些疗法可以制定溢价并受益于监管激励。如果成功，阿塞德巴可能使灵北在未被充分满足的库欣病市场中站稳脚跟。目前，对于无法通过手术治疗或治疗后复发的患者，治疗选择仍然有限。
库欣病是由垂体（大脑底部一个调节全身激素的小腺体）中通常良性的肿瘤引起的。该肿瘤产生过量的促肾上腺皮质激素，这种激素会刺激肾上腺释放皮质醇。皮质醇通常被称为身体的“压力激素”，正常含量时必不可少，但当水平长期升高时会导致严重的健康问题。
库欣病患者可能出现体重增加、高血压、糖尿病、肌肉无力、抑郁以及其他身体和心理健康并发症。
与通常直接针对皮质醇生成的现有疗法不同，阿塞德巴旨在更早地在这一链条上解决问题。该药物是一种单克隆抗体，一种实验室工程化蛋白质，其功能类似于高度靶向的免疫系统分子。它与过量的促肾上腺皮质激素结合，阻止该激素刺激肾上腺产生皮质醇。
“在大多数可评估患者中观察到的尿游离皮质醇正常化非常令人鼓舞，这增强了我们对阿塞德巴在库欣病中继续开发的信心，”灵北研发负责人约汉·卢斯曼在一份声明中表示。
该研究招募了12名患者。进入静脉给药阶段的九名患者中，有八名完成了剂量滴定——这是一个逐步调整剂量以找到每位患者最佳用量的过程。
公司表示该治疗总体耐受性良好。所有参与者均报告了治疗期间出现的不良事件，即治疗开始后发生的副作用。三名患者出现了严重不良事件，包括一例死亡，经研究人员判断与药物无关。
两名参与者出现了暂时性糖皮质激素缺乏症，即皮质醇水平过低的情况。这些病例通过短期氢化可的松治疗得到了控制。
灵北目前正在推进该研究的下一阶段，该阶段将评估一种皮下注射剂型，即通过皮下注射给药，而非静脉输注。
阿塞德巴尚未获得监管机构批准，其安全性和有效性尚未得到证实。
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