一项基因检测试点项目发现，许多成年人携带某些基因特征，可能影响其身体对日常药物（包括非处方药）的反应——这可能增加副作用或使某些药物效果减弱。在该试点中，研究人员检测了2200名成年人的基因，以了解他们对如抗生素和止痛药等非处方药的反应。
该项目是Bupa的My Genomic Health计划的一部分，结果显示99%的参与者至少携带一个可能改变药物反应的基因变异。这意味着对某些人来说，日常药物可能无法按预期起效，或者可能引发更多副作用。
研究还筛查了与36种可预防疾病相关的遗传风险，包括癌症、心脏疾病和2型糖尿病。结果显示，91%的参与者至少对一种疾病存在遗传和生活方式风险，而近一半（49%）携带可能增加其子女患病风险的基因变异。
此外，73%的参与者被发现携带多个遗传标记，使其面临更高的高胆固醇、皮肤癌或2型糖尿病风险，而这些疾病中的许多可以通过早期预防或检测来改善健康结果。
Bupa临床创新与基因组学总监丽贝卡·罗勒（Rebecca Rohrer）博士表示：“我们早就知道，大多数药物只对30%-50%的人群有效。然而，这次试点突显了个体基因组对药物治疗效果的影响有多么显著。”
“鉴于我们中超过一半的人定期服用处方药，且慢性病患者数量不断上升，从一开始根据个人独特的基因组成开出合适的药物至关重要。”
“从长远来看，基因组学对于早期发现甚至完全预防某些疾病至关重要。”
在试点成功之后，Bupa现在提供“药物检查”服务供消费者购买，并将通过其企业健康计划向超过三百万客户提供该服务。该服务通过唾液检测，确定哪些药物对个体最有效，哪些药物可能带来更高的不良副作用风险，或哪些治疗对患者完全无效。
完成家庭药物评估后，用户将获得一次与医疗提供方的全科医生咨询，讨论其基因分析中涉及的任何药物。
这一发展正值Bupa计划在今年晚些时候推出其My Genomic Health系列中的另外两款产品，旨在帮助预防或更早识别疾病。
DNA健康检查将为人们提供四种疾病的早期遗传风险预警——乳腺癌、前列腺癌、2型糖尿病和心血管疾病。
而高级DNA健康检查则将结合药物反应、疾病风险、携带者状态和特征的分析，评估罹患心脏病、代谢疾病和10种癌症的遗传风险。
Bupa全球、印度及英国首席执行官卡洛斯·豪雷吉萨尔（Carlos Jaureguizar）表示：“全基因组测序正在从根本上改变我们的医疗保健方式，从治疗转向预防。”
“它有潜力成为人们一生中可以参考的健康护照。”
“我们坚信，基因组学是健康创新和疾病预防的道路，它将减轻国家的健康负担，并为人们提供个性化的基因组信息，帮助他们更长久地健康生活。”
【全文结束】
