蔡司通过新的数字人工智能工具和新的外科解决方案扩大眼科产品供应ZEISS expands ophthalmic offerings with new digital AI tools and new surgical solutions

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.med-technews.com未知 - 英语2024-10-14 17:55:00 - 阅读时长5分钟 - 2020字
蔡司将在 2024 年美国眼科学会会议上展示新的数字人工智能工具和外科解决方案。
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蔡司通过新的数字人工智能工具和新的外科解决方案扩大眼科产品供应

蔡司医疗技术公司宣布,将于 2024 年 10 月 19 日至 21 日在芝加哥举行的美国眼科学会(AAO)会议上展示新的数字人工智能工具和“革命性”的新外科解决方案。

扩展蔡司数字产品组合,该公司将推出蔡司 VisioGen,这是一种由人工智能驱动的解决方案,据称旨在加强屈光患者的沟通并简化诊所运营,通过改善患者参与度为眼科医生和诊所扩大价值。

蔡司 VisioGen 利用生成式人工智能实现有效和高效的患者获取即服务。该软件解决方案提供数字通信服务,为患者提供快速、高质量的响应。

蔡司表示,VisioGen 使诊所能够更有效地响应患者咨询,同时使用蔡司最新的 GenAI 技术与经过证实和验证的内容相结合,为临床工作人员生成针对患者查询的个性化草稿回复,以便最终确定和使用,从而将更多患者转化为咨询。

“蔡司继续扩大其在眼科的数字领导地位,提供新的、开创性的眼科产品和临床工具,为患者和外科医生创造增强的数字工作流程体验,”蔡司医疗技术数字业务部门负责人 Euan S. Thomson 博士说。“以我们作为蔡司医疗生态系统一部分的健康数据平台为基础,我们的数据驱动医疗保健解决方案为外科医生释放了巨大价值,帮助他们在患者的整个旅程中提供更高效和个性化的护理。”

“蔡司 VisioGen 对于繁忙的屈光实践来说是一个非常有用的工具。它可以节省时间并防止在回复潜在患者的问题时出现语法错误。响应时间快且有用。响应也可以根据您个人实践的具体情况进行有效调整,”美国俄克拉荷马城 ClearSight 的 Luke Rebenitsch 博士说。

展示其在 LVC 市场的持续势头,蔡司最近庆祝了使用蔡司 SMILE 和蔡司 SMILE pro 的晶状体提取解决方案治疗的眼睛超过 1000 万只,这是该公司的一个重要里程碑,证明了安全有效的晶状体提取解决方案在国际上的日益采用。

蔡司还将展示最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的带有 SMILE pro 软件的蔡司 VISUMAX 800,用于手术治疗近视,无论是否有散光。据该公司称,与上一代 VisuMax 相比,更新后的蔡司飞秒激光为美国屈光外科医生提供了更快的治疗、更大的灵活性和显著的工作流程改进。

VISUMAX 800 通过使用 2 MHz 更高的激光脉冲重复频率在不到 10 秒内创建晶状体。蔡司表示,飞秒激光还为外科医生和患者提供了更大的灵活性,占地面积更小,并与各种患者床兼容。

最近获得 FDA 批准并在美国广泛可用,蔡司还将展示其蔡司 MICOR 700,这是一种手持式无超声晶状体摘除装置,该公司称其“重塑”了晶状体摘除,通过提供可持续的解决方案和低初始投资,帮助外科医生扩大其眼内工作空间。

蔡司还将展示其扩展的高端显微镜产品组合,包括蔡司 ARTEVO 850 3D 抬头式眼科显微镜和蔡司 ARTEVO 850 与 CALLISTO 眼,其特点是重新设计的直观用户界面,将所有控制集中在一个触摸屏上。

作为蔡司光学手术显微镜产品组合的第二个最新成员,新的 ARTEVO 750 引入了先进的光学可视化技术,包括具有可调光色温度的新 RGB LED 照明,以及目镜中提供的数据覆盖,分辨率提高了 40%。

蔡司正在重新定义视网膜护理的未来,提供整体方法,使专家能够在整个患者旅程中提供出色的患者护理。在 AAO 上,蔡司将展示其整个蔡司视网膜工作流程的综合产品组合,现在将尖端诊断解决方案与先进的可视化和玻璃体视网膜外科系统以及下一代治疗激光相结合。

蔡司视网膜工作流程提供连接和集成的解决方案,帮助眼科护理专业人员从早期检测、监测到办公室或手术治疗提供优化的患者护理。

蔡司将展示作为蔡司视网膜工作流程一部分的尖端成像技术和 3D 可视化。蔡司的 CIRRUSs 6000 引入了扩展的参考数据库,是其之前数据库的三倍,具有更大的多样性和三种不同的光盘尺寸,以实现更个性化的患者护理。

蔡司表示,其视网膜工作流程的最新成员,DORC EVA NEXUS 外科系统和仪器为手术室带来了附加值和协同作用。

DORC 玻璃体视网膜产品组合包括具有 VTi 泵的 EVA NEXUS 晶状体玻璃体切除术系统,提供 FLOW 和 VACUUM 流体,具有 Push-Fit HI-FLOW 输注连接的 EVA AVETA 套管针插管系统,切割速度高达 20,000 CPM 的 TDC(二维切割)玻璃体切除术,EVA INICIO 微注射系统,以及包括用于小规格手术的 27G ULTRA 在内的广泛的后段器械,以及一系列高度纯化的后段手术液体和填塞剂。

此外,“下一代”治疗激光产品组合中的两款型号,即结合 YAG 和 532 模式的 VISULAS combi 和独立的 VISULAS green(532)激光,获得了 510k FDA 批准。

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