- 推进潜在同类最佳食欲素受体2（OX2R）激动剂项目，关键数据读出预计于本年度完成
- ORX750 Phase 2a CRYSTAL-1研究：针对发作性睡病1型（NT1）、2型（NT2）及特发性嗜睡症（IH）的治疗，预计年内公布三项适应症数据，其中NT2和IH适应症具有首创潜力
- ORX142 Phase 1临床试验：针对特定神经系统及神经退行性疾病治疗，预计年内公布急性睡眠剥夺健康志愿者数据
- ORX489 IND临床前研究：针对神经精神疾病治疗
波士顿和伦敦，2025年8月12日（GLOBE NEWSWIRE）——Centessa Pharmaceuticals plc（纳斯达克：CNTA）今日公布截至2025年6月30日的第二季度财务结果及业务亮点。
公司首席执行官Saurabh Saha医学博士表示："随着食欲素激动剂类药物的临床验证持续扩大，我们认为Centessa凭借新型潜在同类最佳OX2R激动剂管线，正在重新定义治疗标准。这不仅包括为睡眠-觉醒障碍患者恢复正常觉醒状态，还可能解决神经系统、神经退行性和神经精神疾病中的过度日间嗜睡、注意力障碍、认知缺陷和疲劳等合并症。"
Saha博士补充道："我们的最前沿候选药物ORX750正在进行适应性Phase 2a研究，采用实时药物开发策略优化剂量设计。这种创新方法增强了我们对ORX750作为NT1、NT2和IH治疗的潜在同类最佳OX2R激动剂的信心，特别是其可能成为首个针对NT2和IH的OX2R激动剂。本年度将公布所有三项适应症数据。"
近期进展
- 2025年6月获得美国FDA新药研究申请（IND）批准后，启动ORX142首次人体临床试验，预计年内公布急性睡眠剥夺健康志愿者数据
- 2025年4月在神经病学学会年会上展示ORX750 Phase 1研究新数据，5.0mg剂量组显示8小时观察期内平均睡眠潜伏期超过30分钟，卡罗林斯卡嗜睡量表（KSS）评分显著改善
- ORX750的CRYSTAL-1研究适应性设计摘要入选2025年世界睡眠大会海报展示，大会将于9月5-10日在新加坡举行
OX2R激动剂管线及预期里程碑
- ORX750：Phase 2a CRYSTAL-1研究进行中，预计2025年公布NT1/NT2/IH数据
- ORX142：首次人体临床试验进行中，预计2025年公布急性睡眠剥夺健康志愿者数据
- ORX489：处于IND临床前研究阶段
2025年第二季度财务数据
- 现金及投资总额：截至6月30日达4.041亿美元，预计可支撑运营至2027年中
- 研发支出：4270万美元（同比+30%）
- 管理支出：1190万美元（同比+6%）
- 净亏损：5030万美元（同比+15%）
关于食欲素受体2（OX2R）激动剂项目
食欲素作为调节睡眠-觉醒周期的神经肽，其通路靶向治疗可有效应对神经系统疾病的日间过度嗜睡、注意力障碍、认知缺陷和疲劳症状。公司管线包含：
- ORX750：治疗睡眠-觉醒障碍（NT1/NT2/IH）
- ORX142：治疗特定神经系统及神经退行性疾病
- ORX489：治疗神经精神疾病
前瞻性声明
包含研发管线进展、临床试验时间表、监管审批等预测性陈述，实际结果可能因临床试验风险、监管政策变化等因素出现重大偏差。
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