Kerendia获批用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kerendia(finerenone)用于降低左心室射血分数(LVEF)≥40%的成年心力衰竭(HF)患者的心血管死亡、心衰住院和紧急心衰就诊风险。该批准基于FINEARTS-HF研究的数据,显示finerenone治疗组在主要复合终点(心血管死亡和总心衰事件)上相较安慰剂降低了16%的风险。主要副作用包括高钾血症、低血压、低钠血症和肾功能恶化相关事件。Kerendia现提供10mg、20mg和40mg片剂,剂量根据肾功能调整。
2025-07-30 16:53:12心脑血管