肠道微生物多样性与儿童弥漫性中线胶质瘤预后相关Microbiome Diversity Linked to Outcomes in Pediatric Diffuse Midline Gliomas

环球医讯 / 硒与微生态来源:www.cancertherapyadvisor.com美国 - 英语2025-06-09 12:00:00 - 阅读时长2分钟 - 836字
研究发现,患有弥漫性中线胶质瘤的儿童如果拥有更多样化的肠道微生物群,其无进展生存率和总生存率可能会更好。该研究结果在2025年的美国临床肿瘤学会年会上公布。
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肠道微生物多样性与儿童弥漫性中线胶质瘤预后相关

患有弥漫性中线胶质瘤(DMGs)的儿童如果拥有更多样化的肠道微生物群,其预后可能会更好。这一结论是在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布的数据中得出的。

数据显示,更高的α多样性与更好的无进展生存期(PFS)显著相关,并且有趋势显示更高的α多样性与更好的总生存期(OS)相关。荷兰乌得勒支市马西玛公主儿童肿瘤中心的Jasper van der Lugt博士在报告中指出。

van der Lugt博士及其同事在分析PNOC022试验(NCT05009992)第二组数据时发现了这些发现。该组的主要目标是基于6个月的无进展生存期评估ONC201与新型药物联合使用的疗效。

第二组包括69名已经完成标准放疗的DMG患者。基线时患者的中位年龄为9岁,其中61%为女性。中位随访时间为19.5个月,从诊断到中位总生存期为15.6个月。

研究人员对33名患者(48%)进行了微生物组分析,发现α多样性和β多样性随着时间保持稳定。

研究人员还分析了22个基线样本的α多样性,并将其分为低多样性和高多样性两组。进一步分析显示,高α多样性与显著改善的PFS和数值上改善的OS相关。

6个月的PFS率在低α多样性患者中为73%,而在高α多样性患者中为100%(P <.001)。12个月的OS率分别为46%和78%(P =.19)。

经过年龄调整的Cox回归分析显示,随着α多样性的增加,进展和死亡的风险降低。PFS的危险比为0.2(95% CI,0.1-0.5),OS的危险比为0.2(95% CI,0.1-0.5)。

van der Lugt博士指出,这项分析受到小样本量、选定人群(放疗后)以及可能的混杂变量(如同时用药和饮食)的限制。

披露声明:本研究得到了PNOC基金会、ChadTough Defeat DIPG、DDRFA、Storm the Heavens和Musella基金会的支持。部分研究作者披露了利益冲突,请参见原始参考文献以获取完整披露信息。


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