常见肠道细菌可以代谢某些口服药物，从而降低这些针对偏头痛、抑郁症、2型糖尿病和前列腺癌等重要疾病的药物的有效性，根据周四的一项研究显示。
来自美国匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员表明，肠道细菌可以代谢作用于细胞受体（称为GPCRs）的口服药物。
作用于GPCRs的药物包括超过400种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗许多常见疾病（如偏头痛、抑郁症、2型糖尿病、前列腺癌等）的药物。
“了解GPCR靶向药物如何与人体肠道菌群相互作用对于推进个性化医疗计划至关重要，”匹兹堡药学院助理教授吴启豪说。
“这项研究可以帮助开辟新的药物设计和治疗优化途径，以确保每一种治疗方法对每个人来说都更有效和更安全。”吴启豪补充道。
药物的有效性因人而异，受到年龄、遗传构成、饮食等因素的影响。最近，研究人员发现肠道内的微生物也可以代谢口服药物。它们将化合物分解成不同的化学结构，从而改变药物的疗效。
为了更多地了解哪些肠道细菌代谢哪些药物，研究团队构建了一个由30种常见肠道细菌组成的合成微生物群落。在实验室研究中，他们将127种GPCR靶向药物逐一添加到含有这些细菌的试管中。
实验结果显示，细菌混合物代谢了127种测试药物中的30种，其中有12种被大量代谢。这意味着原始药物的浓度大大减少，因为它们被转化成了其他化合物。
总体而言，发表在《自然化学》杂志上的研究结果表明，“特定的肠道细菌可以通过将GPCR靶向药物转化为其他化合物来降低其有效性。”研究团队呼吁进行更多研究以了解其对人体的潜在影响，并强调患者不应在未经咨询医生的情况下停止或更改药物。
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