多伦多，2025年4月3日 /CNW/ - NetraMark Holdings Inc.（以下简称“公司”或“NetraMark”）（CSE: AIAI, OTCQB: AINMF, Frankfurt: PF0）是一家领先的人工智能公司，致力于通过AI驱动的精准分析技术革新制药行业的临床试验。今天，该公司宣布与全球合同研究组织（CRO）Worldwide Clinical Trials（以下简称“Worldwide”）达成全球合作协议。这一战略合作引入了新的服务项目，为Worldwide的客户提供由NetraMark专有的NetraAI平台支持的服务，该平台旨在通过智能、以患者为中心的方法优化临床试验。
这项协议将Worldwide在临床执行方面的三十年卓越经验——连续获得11次CRO领导力奖——与NetraMark先进的NetraAI平台相结合。NetraAI是一种可解释的AI解决方案，旨在通过揭示复杂数据集中的隐藏患者亚群来优化临床试验。通过整合Worldwide的全球临床运营、科学严谨性和治疗专长以及NetraMark的专有机器学习平台，这种合作增强了试验效率，并从最复杂的数据集中提供符合监管要求的见解。
根据协议，NetraMark的AI技术将首先应用于Worldwide进行的第二阶段（神经科学和肿瘤学临床试验）和部分第三阶段临床试验，但随后将扩展到所有治疗领域和试验阶段的所有Worldwide赞助商。作为合作的一部分，为了简化赞助商的工作流程，NetraMark的NetraAI将被纳入Worldwide的服务中，作为一个专门的解决方案，强调两家公司对创新、精准和推进临床试验成功的承诺。
通过这种集成，Worldwide能够加速开发时间表，改进患者分层，减少安慰剂反应的变异性，并增强整体试验效果。Worldwide和NetraMark共同致力于重新定义试验的设计和执行方式——通过使用AI实现更明智的方案开发、更快的决策和改进的患者定位。
NetraMark首席执行官George Achilleos表示：“通过这项协议，我们的目标是释放AI的全部潜力，重塑临床开发的未来。通过将NetraAI与Worldwide的全球临床基础设施相结合，我们使赞助商能够更好地理解患者的响应动态，减少安慰剂变异性，并提高监管成功的机会。Worldwide的新服务将为试验的精准度和速度树立新的标准。”
Worldwide Clinical Trials首席运营官Dave Bowser表示：“在Worldwide，我们致力于与赞助商合作，找到最高效和有效的途径，将改变生活的疗法推向市场。通过将NetraMark的技术整合到我们的临床试验设计中，我们可以识别出最有可能推动积极试验结果的患者，从而减少每项试验所需的患者数量，缩短时间线，降低成本，并最终提高我们赞助商的成功率。这一合作关系代表了精准医学和以患者为中心的试验优化的重要一步。”
Worldwide和NetraMark共同开启了临床研究中可解释AI的新时代——这有望使更多个性化的治疗方法更快、更可靠地惠及患者。
关于Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials是一家全服务全球合同研究组织（CRO），与生物技术和制药公司合作，创建定制解决方案，推进新药的研发——从发现到现实。Worldwide的能力包括生物分析实验室服务、第一至第四阶段临床试验，以及上市后和真实世界证据研究——所有这些都由一支具有丰富临床经验的临床医生、科学家和研究人员团队支持。Worldwide专注于神经科学、肿瘤学、罕见病以及心血管代谢和炎症疾病。其全球足迹遍布60多个国家，拥有超过3500名团队成员。更多信息，请访问www.worldwide.com。
关于NetraAI
与其他基于AI的方法不同，NetraAI特别设计了聚焦机制，将小数据集分为可解释和不可解释的子集。不可解释的子集是一些可能导致次优过拟合模型和不准确见解的患者集合，因为这些患者的变量相关性较差。NetraAI使用可解释的子集来推导见解和假设（包括影响治疗和安慰剂反应的因素以及不良事件），从而提高临床试验成功的机会。许多其他AI方法缺乏这些聚焦机制，而是将每个患者分配到一个类别，常常导致“过拟合”，淹没了可能用于改善试验成功机会的关键信息。
关于NetraMark
NetraMark是一家专注于开发面向制药行业生成式人工智能（Gen AI）/机器学习（ML）解决方案的公司。其产品采用一种新颖的拓扑算法，能够将患者数据集解析成同时在多个变量上强相关的子集。这使得NetraMark能够根据数据的特征和大小，使用各种机器学习方法，将数据转化为强大的智能数据，激活传统的AI/ML方法。结果是，NetraMark可以处理较小的数据集，并准确地将疾病分成不同类型，以及准确分类患者对药物的敏感性和治疗效果。
有关公司的进一步详细信息，请参阅公司在SEDAR+系统上公开发布的文件。
前瞻性陈述
本新闻稿包含适用于加拿大证券法的“前瞻性信息”，包括关于NetraMark的AI解决方案驱动智能、以患者为中心的临床试验优化的潜在用途、通过揭示隐藏的患者亚群优化临床试验、NetraMark的AI技术在第二阶段和选定的第三阶段临床试验中的应用、将NetraMark的AI作为专用解决方案集成以推进临床试验成功、Worldwide加速开发时间表、改进患者分层、减少安慰剂反应变异性并增强整体试验能力、NetraMark与Worldwide的合作重新定义临床试验设计和执行、释放AI在临床开发中的全部潜力、提高监管成功的机会、设定试验精准度和速度的新标准、识别最有可能推动积极试验结果的患者等陈述。这些陈述基于NetraMark当前的内部预期、估计、预测、假设和对未来事件的看法。前瞻性信息可以通过使用诸如“期望”、“可能”、“将会”、“应该”、“打算”、“预期”、“潜在”、“提议”、“估计”等词语及其否定形式和语法变化来识别。前瞻性信息包括估计、计划、预期、意见、预测、目标、指导或其他非事实性陈述。前瞻性陈述仅为预期，受已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响，可能导致公司的实际结果或行业结果与未来的业绩或成就存在重大差异，包括协议或特定工作订单可能在某些情况下被任何一方终止，临床试验赞助商可能选择不使用NetraMark的AI解决方案，并且付款是在完成临床试验后交付成果时支付给NetraMark。任何前瞻性信息仅在其发布之日有效，除非法律要求，否则NetraMark不承担更新或修订任何前瞻性信息的义务。随着时间的推移，新的因素不断出现，NetraMark无法预测所有这些因素。
在考虑这些前瞻性陈述时，读者应牢记我们在SEDAR+网站（www.sedarplus.ca）上向适用的加拿大证券监管机构提交的材料中所列出的风险因素和其他警示性声明，包括截至2024年9月30日的年度管理层讨论与分析。这些风险因素和其他因素可能导致实际事件或结果与任何前瞻性信息中描述的情况大相径庭。
CSE不对本公告的充分性或准确性承担责任。
来源：NetraMark Holdings Inc.
联系信息：Swapan Kakumanu - CFO | swapan@netramark.com | 403-681-2549
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