致编辑：
关于Lynn Casteel Harper所写的《一个关于痴呆症不太悲观的故事》（6月18日意见嘉宾文章）：
我在痴呆症的阴影下长大，家族中很多人都患有这种疾病。多年来，妈妈警告我们当她的时间到来时要“走开”。当我成为她极不情愿的看护者时，我只看到了损失，没有看到人，只听到了混乱，没有听到思想。作为她的护理伙伴，我的生活是一段从恐惧到接受再到喜悦的旅程。这是我做过的最有回报的事情。
我们正处于关于阿尔茨海默病及相关痴呆症叙述的变化边缘，从绝望转向希望——认识到那些与痴呆共存的人是有价值的人，他们有礼物可以给予，有生活可以过。他们及其家人和护理伙伴需要并值得我们的支持以幸福地生活和成长。
玛丽莲·雷奇尔
西雅图
作者是Maude's Awards for Innovation in Alzheimer's Care执行董事，也是《别走开：一位护理伙伴的旅程》一书的作者。
致编辑：
如果考虑到这位作者是一位浸信会牧师和牧师的话，这篇嘉宾文章是有道理的。然而，除了少数人之外，大多数人都没有时间或精力去寻找另一位作家引用的与痴呆症相关的“光荣”机会。
是的，在理想的世界里，在一个大部分时间愤怒、痛苦且脱离现实、无法做出任何决定或照顾自己的亲戚身上找到一些“魔法和美丽”是很不错的。但对于我们这些已经步入老年的人来说，照顾患有痴呆症的老年父母只是又一项责任。
与其暗示那些拼命应对亲人衰退后果的人有过错，作者应承认这对我们大多数人来说并不是一个美好的时刻。她专注于例外情况是不公平的。
(全文结束)
