痴呆症心理学家解析认知衰退能否从亲人处遗传Dementia psychologist explains if you can 'inherit' cognitive decline from loved ones

环球医讯 / 认知障碍来源:www.msn.com英国 - 英语2025-10-13 19:02:33 - 阅读时长3分钟 - 1071字
痴呆症专家凯利恩·李博士澄清常见痴呆类型如阿尔茨海默病和血管性痴呆通常不存在直接遗传性,仅罕见类型存在基因关联。研究显示45%的痴呆病例可通过控制14种可改变风险因素预防,包括缺乏运动、酒精摄入和空气污染暴露。牛津大学研究证实糖尿病、交通污染及酒精会加速特定脑区退化,而早发型痴呆多由基因突变导致,30-40岁发病者几乎均与遗传缺陷相关,但此类病例极为罕见。
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痴呆症心理学家解析认知衰退能否从亲人处遗传

痴呆症心理学家凯利恩·李博士揭示了认知衰退是否会在代际间传递的真相。目前英国有超过94.4万人正在与痴呆症抗争,作为痴呆护理中心首席执行官的李博士已致力于研究衰老、心理健康和痴呆症多年。

在先前的社交媒体帖子中,李博士回答了关注者关于认知衰退与家族病史潜在关联的提问。据《Express》报道,李博士表示:"有人问我关于痴呆症的问题——'这与从父母处继承的基因有关吗?比如我父亲家族有心脏问题,母亲家族姐妹多患阿尔茨海默病,而我母亲患上了血管性痴呆。'"

针对此疑问,李博士进一步解释:"研究表明,阿尔茨海默病和血管性痴呆等常见痴呆类型似乎不存在明显的遗传联系,这与罕见痴呆类型的情况不同。罕见痴呆类型确实存在基因关联,但最常见的痴呆类型通常不具备这种遗传特性。"

李博士的观点与阿尔茨海默症协会的研究发现一致。该协会确认,尽管大多数痴呆病例并非遗传所致,但特定基因突变可能导致少数病例。这通常包括亨廷顿病、家族性朊病毒病和家族性阿尔茨海默病——后者常被称为早发型痴呆。亨廷顿病和家族性朊病毒病因存在"单一缺陷显性基因",遗传概率高达50%。阿尔茨海默症协会指出:"好消息是这类痴呆极为罕见。总体而言,阿尔茨海默病发病年龄越早,由缺陷遗传基因导致的可能性越大。因此在30-40岁发病的极罕见案例中,几乎总是源于基因缺陷。"

在更常见的痴呆病例中,遗传因素仅占众多影响因素中的小部分。事实上,研究估计通过在不同生命阶段干预14种可改变的风险因素,潜在可预防45%的痴呆病例。去年,牛津大学科学家分析4万份脑部扫描后发现,缺乏身体活动、酒精摄入及污染暴露等因素可能增加痴呆风险。

主导该研究的格温娜埃尔·杜奥德教授此前表示:"我们已知某些脑区在衰老过程中会提前退化。新研究显示,这些特定脑区对糖尿病、交通相关空气污染——日益成为痴呆关键诱因——以及酒精最为敏感。我们发现基因组的多种变异会影响该脑网络,这些变异与心血管死亡、精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病相关,同时也关联着鲜为人知的XG抗原系统的两种抗原,这是完全出乎意料的新发现。"

痴呆症的最早期症状有哪些?

痴呆症是描述持续性认知衰退的一系列症状的统称。初始症状通常包括:

  • 难以完成日常熟悉事务,例如购物时混淆正确找零
  • 记忆力减退
  • 难以跟上对话或找不到合适词汇
  • 对时间地点感到困惑
  • 情绪变化
  • 难以集中注意力

若您或亲友出现这些症状,务必咨询全科医生以获取指导与支持。

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