在未来，一种简单的血液检测将能够在早期阶段检测阿尔茨海默病——在您自己家中就能完成。科学家们正在谈论这一突破。
阿尔茨海默病通常被诊断得太晚，通常只有当患者已经显示出明显症状时才被发现。预防性的生活方式改变或如lecanimab和danimab等药物已不再有效。
一个国际研究团队希望改变这一现状：通过一种新的血液检测方法，只需从手指上取一滴血即可完成——无需前往诊所，也无需实验室工作人员。科学家们写道，这项研究的结果有潜力彻底改变阿尔茨海默病的研究。该研究最近发表在《自然医学》杂志上。
需要了解的信息
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症形式，占所有痴呆症病例的70%。阿尔茨海默病是一种缓慢进展的神经系统疾病，其特征是大脑中神经细胞的逐渐丧失。结果从记忆力减退到定向障碍和个性改变不等。
在家进行简单的血液检测，而非复杂的脑部扫描
问题：到目前为止，阿尔茨海默病特有的大脑变化只能通过大量工作来检测——例如，通过脑脊液检测或昂贵的脑部扫描。现在更容易进行检测阿尔茨海默病所谓的生物标志物的血液检测。然而，到目前为止，这些检测也依赖于静脉血，必须由经过培训的人员进行冷却和处理。这大大限制了它们的使用，尤其是在农村或发展中国家。
所谓的"Drop Ad"项目已启动。来自七家欧洲诊所的研究人员，包括英国的埃克塞特大学和瑞典的哥德堡大学，研究了阿尔茨海默病的生物标志物是否也可以从一滴手指干燥血液中检测到。
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阿尔茨海默病早期检测的进展
在研究中，科学家们检查了337名参与者。他们用指尖刺破血液，将其干燥在特殊的纸条上，然后分析某些蛋白质，称为生物标志物。特别关注的是：磷酸化tau（p-tau217），这是阿尔茨海默病典型的特征性大脑变化。同时，他们分析了来自静脉的经典血液样本。
以下是结果：
- 准确检测到的生物标志物：从干燥的手指血液中获得的p-tau217值与经典静脉血液的值非常接近。在86%的情况下，新测试能够正确预测典型的阿尔茨海默病变化。另外两个生物标志物，GFAP（大脑炎症反应的标志物）和NfL（神经元损伤的标志物），也被可靠地检测到。
- 测试易于执行：在获得说明后，参与者可以自己采集指尖刺破样本。样本可以无需冷藏或预处理就发送到实验室。
"这一进步有可能从根本上改变阿尔茨海默病的研究方式，通过证明医生使用的相同生物标志物可以通过在家或远程地点的简单指尖刺破来测量，"研究负责人、Banner流体生物标志物项目负责人尼古拉斯·阿什顿在一份声明中说。
他解释说，这是朝着在症状出现之前更好地治疗阿尔茨海默病患者的重要一步。阿尔茨海默病被检测得越早，就越容易通过药物和生活方式改变来影响其进展。
痴呆症和阿尔茨海默病的发病率
痴呆症患者的人数继续上升。根据世界卫生组织的数据，全球有超过5700万人患有痴呆症。每年约新增一千万人。阿尔茨海默病是最常见的痴呆症形式，占所有疾病的比例为70%。如果没有治疗和预防方面的进展，到2030年，将有7800万人受到影响。
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研究的范式转变
该试验是研究的一个重要基准，因为它促进了参与阿尔茨海默病研究计划，特别是在偏远地区和以前未被充分代表的人群中。
埃克塞特大学的痴呆症研究员安妮·科贝特写道："我们正在迈向一个未来，在这个未来中，每个人、每个地方都能帮助我们发展对脑部疾病的理解。这不仅仅是一项技术进步——它是我们在神经科学研究方式上的范式转变。"
但这还不够。根据研究作者的说法，该方法在阿尔茨海默病以外的研究中也提供了有趣的应用，例如在帕金森病、多发性硬化症（MS）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和创伤性脑损伤的研究中。NfL可以被检测到，并且是这些神经退行性疾病的重要生物标志物。
目前还不适用于医生办公室
尽管结果很有希望，但有一点很清楚：该测试目前还不适合临床使用。研究人员强调，需要更多的研究来改进该方法并提高其可靠性。研究还表明，在15%至25%的样本中，血液收集不理想，例如因为血液太少。
此外：最重要的阿尔茨海默病生物标志物之一，蛋白质淀粉样蛋白-beta 42，还不能从干燥的指尖血液中可靠地测量。这限制了测试的意义。
- "用于检测阿尔茨海默病的微创干燥血液生物标志物测试"（2026年1月可用；英文）
- "远程阿尔茨海默病检测的国际研究突破"（2026年1月；英文）
- "全球5700万人受痴呆症影响"
- 信息不能替代医生的建议，因此不应用于自我用药。
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