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针对帕蒂·戴维斯（12月24日客座评论）所著《当痴呆症在餐桌上占有一席之地》一文：
作为在弗雷泽健康局（Fraser Health）长期护理机构工作的精神护理专业人士，我与阿尔茨海默病及其他痴呆症患者打交道，对戴维斯女士的这篇文章深表感激。她用平实的语言道出了许多家庭只能通过痛苦试错才能领悟的道理：痴呆症患者或许不理解为何大家聚集或无法跟上谈话内容，但他们确实能捕捉到餐桌周围的"情感暗流"。
在我的工作中，我也注意到有些家庭逐渐停止探访——并非因为对家人的爱已消失，而是因为他们感到与亲人失去了联系。当对话变得困难时，他们便认为亲人不再认出自己，认为探访"无关紧要"。但言语减少并不意味着情感减弱。
许多居民通过面部表情、肢体语言、焦躁不安、泪水、柔和的目光或伸手握紧来传递情感。即使他们无法为自己的感受命名，当重要的人在场时，他们仍在体验着某些情感。
这篇文章提供了明智的指导：假设你"散发出的情感正在渗入他们心中，并据此调整行为"。如果家庭认真对待这一点，探访就能从表现性互动（"叫出我的名字；记住这个"）转变为陪伴式存在（"我在这里；你很安全；你被爱着"）。
纳西尔·扎伊迪
不列颠哥伦比亚省素里市
致编辑：
感谢帕蒂·戴维斯肯定痴呆症患者可能失去记忆或能力，但直到最后一口气也不会丧失人性。
正如戴维斯女士所观察到的，即使一个人失去了说话、行走或持叉的能力，他依然在场，仍在接收信息并能够回应，尽管没有言语。以下是我亲历的证明：
我的妻子已无法言语，坐在轮椅上，我们坐在一起聆听她最喜爱的诱惑乐队（The Temptations）CD时，她17年的痴呆症旅程显然已近尾声。这时，我们多年前婚礼上的一首曲子《我的女孩》响起。她费力地抬起手臂，伸向我的手，紧紧握住并轻轻挤压。随后，她向我送出了最微弱、最甜美、也是最后的微笑。
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