在重聚神经科学公司（Reunion Neuroscience）的主导候选药物RE104达成II期临床试验疗效目标后，其A轮融资轮次额外获得3000万美元注资。
该公司主导的迷幻类候选药物在产后抑郁症（PPD）试验中的成功，为A轮融资提供了最后一刻的提振。在评估RE104作为产后抑郁症治疗方案的RECONNECT研究（NCT06342310）中，当达到关键疗效参数时，A轮融资的最终批次增加了3000万美元。这一后期调整使得A轮融资总额达到1.33亿美元，高于2024年5月最初宣布的1.03亿美元。
总部位于美国的重聚神经科学公司表示，此次融资将用于支持正在进行的REKINDLE II期临床试验（NCT07002034），该试验正在研究RE104作为癌症及其他疾病中适应障碍（AjD）的治疗方法。适应障碍是一种精神健康状况，患者在面对压力源时会出现情绪或行为症状。
该公司还将利用所筹资金推动RE104（4-OH-DiPT的前药）进入广泛性焦虑障碍（GAD）试验。名为RECLAIM的II期研究预计将于2026年第一季度启动。据估计，GAD每年影响美国680万成年人，约一半患者对初始药物干预如选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）和血清素与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）无反应。
诺和控股（Novo Holdings）风险投资合伙人娜塔莉·萨克斯博士表示：“我们认为RE104是一种同类最佳疗法，有望改善治疗选择有限患者的治疗效果。重聚团队已为RE104取得了重要的临床验证，我们期待支持该公司推进这一有前景的候选药物，用于治疗其他未被满足的精神健康需求。”
重聚神经科学公司于2025年8月宣布了积极的RECONNECT数据。在中重度PPD成年女性患者中，单次皮下注射RE104在抑郁评分上显示出具有临床意义的改善，达到了试验终点。该公司计划在2026年将RE104推进产后抑郁症治疗的II期试验，以补充单独进行的GAD研究计划。
重聚神经科学公司设计RE104旨在提供短暂的精神活性体验，不同于赛洛西宾或LSD等迷幻剂带来的较长体验。根据GlobalData的分析，2019年至2023年间，涉及迷幻药物的合作伙伴关系交易增长了500%。
然而，2024年8月Lydos公司的MDMA疗法被美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝后，基于迷幻药物的治疗前景受到打击。该领域的公司此后一直在寻求重新设计试验以提高获批机会。
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