肿瘤学领域在实体瘤治疗方面已取得显著进展，但追求最佳治疗效果仍是一项艰巨挑战。当前临床证据强调了联合疗法优于单一疗法，因为它们整合了经典抗癌药物、靶向治疗药物和免疫调节药物以增强疗效。尽管取得了这些进展，合理设计这些组合以最大化疗效同时最小化毒性仍然是一个关键目标。此外，将最初获批用于非癌症适应症的药物重新用于癌症治疗，为癌症治疗创新提供了有前景的机会。然而，理解这些组合背后的机制及其改善患者预后的潜力，仍然是一个有待探索的领域。解决这些差距对于突破当前癌症治疗的边界并开发更有效的治疗策略至关重要。
本研究专题旨在探索实体瘤的合理组合疗法，以揭示最大化治疗效果并最小化副作用的策略。我们力求为临床和临床前研究提供一个平台，研究各种药物之间的协同作用，包括那些传统上与癌症治疗无关的药物。我们的重点是针对具有特定不利突变的肿瘤的组合疗法、与为其他疾病开发的药物联合使用，以及克服耐药性的策略。此外，我们还旨在深入了解免疫治疗与靶向治疗之间的相互作用，以及将影响细胞代谢或DNA修复的药物与传统抗癌药物整合的方法。
为了进一步了解实体瘤合理组合疗法的开发，我们欢迎涉及但不限于以下主题的文章：
- 针对具有特定不利突变的肿瘤的组合疗法
- 将最初为不同病理学适应症上市的药物进行组合
- 克服药物耐药性的策略
- 将免疫治疗与靶向治疗相结合
- 干扰细胞代谢的药物与抗癌药物的组合
- 破坏DNA修复机制的药物与抗癌药物的组合
稿件应有助于理解和开发合理的组合疗法，提出创新解决方案以增强治疗效果并降低毒性。通过汇集多样化的见解和数据，我们旨在建立一个全面的知识库，以指导实体瘤未来的治疗策略。请注意：仅包含对公共基因组或转录组数据库的生物信息学或计算分析而没有验证（独立队列或体外/体内生物验证）的稿件不在本专题范围内，将不会被接受作为本研究专题的一部分。
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