科学家发现多发性硬化症"隐藏"亚型
伦敦国王学院团队通过大规模在线认知评估平台Cognitron发现，约26%的多发性硬化症患者存在显著认知障碍但运动功能正常的新亚型。这种"隐性"亚型常被临床忽视，该研究开发的居家评估工具可有效检测认知损伤，未来或改变临床诊疗模式。美国约百万患者中40-70%存在认知障碍，但传统评估成本高昂且未纳入常规检查。
环球医讯认知障碍
- 某些糖替代品可能加速认知衰退 新研究提出警示巴西圣保罗大学对12,772名成年人开展为期8年的研究发现，6种常见人造甜味剂（阿斯巴甜、糖精等）的高摄入与中年群体认知衰退加速相关，受影响最严重的群体为60岁以下及糖尿病患者。该研究揭示了代谢紊乱与神经毒性可能存在的协同作用机制，建议重新评估人工甜味剂的长期安全性。
- 某些代糖与认知能力下降速度加快有关一项针对12,772名成年人的8年研究显示，每日摄入191毫克人造甜味剂（相当于一罐零卡汽水）的人群，认知衰退速度比摄入20毫克者快62%（相当于大脑衰老1.6年），且糖尿病患者表现更为显著。研究检测的阿斯巴甜、糖精等6种甜味剂均与记忆和思维能力下降相关，仅塔格糖未发现负面影响。
- 长期使用苯二氮䓬类药物损害老年人睡眠质量，新研究显示加拿大康考迪亚大学团队发现，55-80岁老年人长期使用苯二氮䓬类药物会破坏深度睡眠阶段和脑电波振荡，导致记忆巩固受损。研究显示该药物剂量越大，入睡和进入深度睡眠时间越长，且建议采用渐进式戒断结合认知行为疗法的替代方案。
- 研究发现常见甜味剂如阿斯巴甜和糖精可能削减大脑健康62%并加速衰老：这些成分的常见来源一项针对12,772名巴西成年人的8年研究发现，高摄入人工甜味剂（如阿斯巴甜、糖精）者脑功能下降速度比低摄入者快62%，相当于额外衰老1.6年。该效应在60岁以下及糖尿病患者中尤为显著。研究建议减少甜味剂摄入，推荐天然替代品如蜂蜜、塔格糖，并强调健康生活方式对认知功能的长期保护作用。
- 仅三周接触微塑料就可能诱发严重神经退行性疾病罗德岛大学研究发现，携带APOE4基因突变的小鼠仅接触三周聚苯乙烯微塑料后，出现类似人类阿尔茨海默病的行为特征。研究揭示微塑料可能通过氧化应激和血脑屏障破坏影响认知功能，近90%美国人体内可检测到微塑料成分，该研究为环境污染物与神经退行性疾病关联提供了新证据。
- 研究显示高摄入人工甜味剂与认知能力加速衰退相关巴西圣保罗大学研究发现，每日摄入191毫克以上人工甜味剂（相当于一听无糖饮料）的成年人，其整体认知和记忆能力衰退速度比每日摄入20毫克者快62%，糖尿病患者群体的关联性更为显著，研究涉及的七种甜味剂中仅塔格糖未发现显著关联。
- Leqembi Iqlik皮下制剂获批用于早期阿尔茨海默病维持治疗美国FDA批准Leqembi® Iqlik™皮下注射剂作为周疗方案用于早期阿尔茨海默病维持治疗。该制剂基于III期临床试验数据，显示其在维持β-淀粉样蛋白斑块减少等生物标志物效益方面与静脉输注相当，同时将全身性输注反应发生率从26%降至1%以下，计划于2025年10月6日正式上市。
- 研究发现高摄入人造甜味剂与认知能力加速衰退相关圣保罗大学研究显示，每日摄入较高量的阿斯巴甜、糖精等七种人造甜味剂人群，在记忆和思维能力测试中年降幅达普通人群的2.3倍，糖尿病患者风险更显著增加，但该研究未证实甜味剂直接导致认知衰退
- 使用Fastball记忆评估对轻度认知障碍患者识别记忆的被动客观测量本研究验证了Fastball技术作为轻度认知障碍（MCI）患者识别记忆评估工具的可靠性，通过EEG检测发现该技术能有效区分遗忘型MCI与非遗忘型MCI患者，其信号强度与标准化认知评估结果显著相关，且具备良好的重测信度，为阿尔茨海默病早期诊断提供了新型生物标记物。
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