环球医讯认知障碍

一项新研究发现，牙龈健康与阿尔茨海默病之间存在显著关联。研究由波兰科学院、弗罗茨瓦夫医科大学和康涅狄格大学的科学家共同完成，他们对68名受试者进行了牙龈健康、免疫系统活动和认知能力的评估。结果显示，阿尔茨海默病患者牙龈状况更差，牙菌斑和牙龈出血更多，同时记忆力和思维能力下降。免疫系统失衡可能引发脑部炎症，而口腔细菌和牙龈炎症可能长期影响大脑。研究强调口腔卫生对大脑健康的重要性，但尚不能证明牙周病直接导致阿尔茨海默病，需要更大规模研究进一步验证。

罗格斯大学的一项新研究发现，内化压力（即个体吸收而非表达或解决情绪压力的模式）可能悄然加速老年华裔美国人的记忆力衰退。研究基于人口研究，对1500多名芝加哥地区华裔老年人进行2011至2017年的追踪，发现内化压力与记忆力下降显著相关，而社区凝聚力或外部压力缓解则无明显关联。文化因素如模范少数族裔刻板印象、语言障碍和社会孤立加剧了这种压力，研究者呼吁制定文化敏感的减压干预措施以减缓认知衰退。

一项新研究指出，观察患者走路方式可能有助于医生区分两种常见的脑部疾病——路易体痴呆和帕金森病。研究发现，早期路易体痴呆患者走路更慢、步幅更短、节奏更低，与早期帕金森病患者不同，这种差异在进行次要任务（如倒着数数）时更为明显。这一发现有望改善早期诊断，让患者更早获得治疗，避免误诊对治疗决策和家庭规划的影响。

加州大学圣地亚哥分校医学院等机构的研究人员发现了一种新型γ-分泌酶调节剂（GSM），该药物在动物模型中通过调节关键酶活性，显著减少或消除了易形成斑块的Aβ42蛋白片段，从而预防淀粉样斑块的形成，并减少相关炎症。该药物在啮齿动物和猴子中显示出安全性和有效性，为未来可能的阿尔茨海默病预防性临床试验铺平了道路。研究于2021年3月2日发表在《实验医学杂志》上。

加州大学圣地亚哥分校等机构的研究人员发现一种新型γ-分泌酶调节剂（GSM），可在不抑制酶活性的前提下，通过调节其作用减少易形成斑块的Aβ42肽产生。在小鼠、大鼠和猕猴实验中，该药物安全有效，能消除Aβ42生成、减少淀粉样斑块形成并减轻相关炎症。研究者认为该药物或可用于阿尔茨海默病的预防性治疗，尤其适用于基因突变高风险人群或脑扫描已发现斑块的患者。未来需临床试验验证其人体安全性与疗效。

一项新研究发现，一种新型γ-分泌酶调节剂（GSM）在动物实验中能有效减少或消除形成淀粉样斑块的Aβ42肽，且无毒性副作用。该药物通过调节而非抑制关键酶活性，为阿尔茨海默病的预防性治疗提供了新思路，但尚需人体临床试验验证。

圣路易斯华盛顿大学医学院的新研究为帮助脑细胞分解和清除自身细胞废物的治疗策略增添了新证据，该策略有望用于多种神经退行性疾病。在实验室实验中，研究人员发现，一种新型化合物能够清除人类额颞叶痴呆模型神经元中的有害蛋白质，并防止这些神经元死亡。该化合物通过增强自噬（细胞分解和回收废物的关键过程）发挥作用，自噬随年龄增长而下降，因此恢复自噬可能有助于治疗多种与年龄相关的疾病。研究针对tau蛋白的特定突变，该突变会导致蛋白质错误折叠并在神经元内积聚，引发额颞叶痴呆。该化合物G2最初在2019年被发现，现已在多种疾病模型中显示出保护效果，包括亨廷顿病。未来可能开发出类似癌症治疗的多管齐下疗法，结合多种药物同时攻击疾病的不同方面。

瑞典隆德大学研究人员开发出一种名为ProtAIDe-Dx的AI模型，通过分析血液中的蛋白质模式，能同时检测阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆、中风等多种神经退行性疾病，准确率最高可达95%。该研究利用全球17,187名参与者的血浆蛋白质组数据，突破了传统单病种诊断的局限，有望大幅降低误诊率，并为早期发现重叠病理提供新工具。

一项新研究提出了阿尔茨海默病的“统一理论”，认为β-淀粉样蛋白和tau蛋白两种关键蛋白在大脑细胞内竞争微管上的结合位点。β-淀粉样蛋白将tau蛋白从微管上挤走，导致tau蛋白缠结和微管不稳定，进而破坏神经元功能并引发细胞死亡。该理论整合了此前看似矛盾的观察结果，为开发新型疗法指出了新方向。

一项新研究提出了阿尔茨海默病的统一理论，认为β-淀粉样蛋白和tau蛋白在脑细胞内竞争微管结合位点，导致tau蛋白功能异常，进而引发神经退行性病变。该发现整合了以往矛盾的观点，为开发保护微管的新疗法提供了方向，可能改变阿尔茨海默病的治疗策略。